Aplastik anemiya

Aplastik anemiya qanın kompleks bir xəstəliyidir. Bu, sümük iliyindəki granulosit, eritrosit və trombositlərin azaldılması ilə bağlıdır. Tibbi terminologiya hematopoezin depressiv xəstəlikləri üçün bu xəstəliyə aiddir.

Aplastik anemiya eritrositlərin ömrünü azaldır və inkişafın bütün mərhələlərində sümük beyinində eritrosit hüceyrələrinin məhv edilməsi ilə müşayiət olunur.

Bu xəstəlik çox orqanların işinə çox mənfi təsir göstərir. Buna görə, vaxtında diaqnostik tədbirlər və xəstəliyin səlahiyyətli müalicəsi həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artıra bilər.

Aplastik anemiya hər yaşda inkişaf edə bilər. Lakin, daha tez-tez statistika məlumatlarına görə, 50 yaşdan yuxarı insanlar təsirlənə bilər.

Xəstəliyin inkişafının səbəbi vəziyyətlərin təxminən 80% -də məlum deyil.

Digər tərəfdən mütəxəssislərin araşdırmalarına görə, xəstəliyə xarici amillər, məsələn, dərmanların uzun müddət istifadəsi (antibiotiklər, antioksidantlar, sulfonamidlər, antiinflamatuar preparatlar və s.) Səbəb olur.

Aplastik anemiya civə buxarının, neft məhsullarının, benzol birləşmələrinin uzun müddətli tənəffüs edilməsi və radiasiyaya məruz qalması səbəbindən inkişaf edir.

Vəziyyətin bəzi halları bədəndə infeksion proseslərin inkişafı, immun və endokrin sistemlərin fəaliyyətində müxtəlif xəstəliklər ilə bağlıdır.

Yuxarıda göstərilən səbəblər xəstəliyin əldə edilmiş formasına aid edilir.

Xəstəliyin irsi təbiəti bir neçə növdə özünü göstərir.

Xəstəlik eritrositlərin yaranması ilə müşayiət olunan konjenital anomaliyaların mövcudluğu və ya olmaması ilə fərqlənə bilər. Selektiv patoloji olan anemiya da var.

Semptomlar vəziyyətin növündən asılıdır.

Ananki Fankoni simptomları erkən uşaqlıq dövründə müşahidə edilir. Konjenital anomaliyalar sümük toxumasının inkişafında ciddi qüsurlarla (hamstring, əlindəki barmaqların natamam sayı və s.) Ifadə olunur. Bununla birlikdə ümumi zəiflik, baş ağrısı, soyuqdəyməyə qarşı həssaslıq var. Bir qan testi yüksək ESR'yi göstərir. Tipik olaraq, bu vəziyyət on səkkiz ilədək davam edir və təsadüfən infeksiya və ya qanaxma nəticəsində ölümcül nəticələrə səbəb olur.

Estren-Dameshek anemiyası ilə anadangəlmə patologiyası yoxdur. Bu xəstəlik çox nadirdir.

Diamond-Blackfang anemiyası vəziyyətində, gözlərin və skeletin lezyonları nadir hallarda nadir hallarda olur. Bu vəziyyətin tez-tez görüləcək əlamətləri cəsədli gölgə və genişlənmiş dalaqdır. Qan testində azalmış hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin və lökositlərin nisbətində kəskin artım müşahidə edilir. Təcrübə göstərir ki, xəstələrin əksəriyyəti iyirmi ildir yaşamır.

Alınan kəskin xəstəlik bol bağırsaq, böyrək, burun və dəri qanamaları ilə xarakterizə olunur. Eyni zamanda ateş inkişaf edir.

Bir neçə gün ərzində xəstələrdə trombositlərin, lökositlərin və eritrositlərin konsentrasiyalarında kəskin azalma var. Müayinədə qan hüceyrə çatışmazlığının və məhvinin qarşısını alır. Ölüm təxminən 4-8 həftə sonra baş verir.

Subakut forması daha az ağır qanaxma ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyin başlanmasından sonra həyat dövrü üç ilə on üç ay arasında ola bilər.

Xəstəliyin xroniki forması yavaş seyr edir. Uzunmüddətli tənzimləmə müddəti ilə xarakterizə olunur.

Funksional adrenal çatışmazlığı olan xəstələrdə normokitik normokrom anemiyası asan dərəcədə müşahidə olunur. Bir çox hallarda bu vəziyyət plazma həcmində eyni vaxtda azalma ilə əlaqədar müəyyənləşdirmək çətindir.

Hepatopoietik hepatik funksiya nəticəsində makrositik anemiya inkişaf edir.