Dystrophy - tibbdə ki? Qaraciyər, ürək, kornea, muscle

Dystrophy - bədən toxumalarında normal dövlət xas olmayan maddələrin zərər və ya yığılması baş verir ki, bir xəstəlik.

hüceyrələri və zərər arası maddə xəstə orqan adekvat fəaliyyət dayandırır ki, gətirib çıxarır. Bu xəstəliyin əsas trofik pozğunluqları (hüceyrələrinin həyati fəaliyyətini təmin proseslərin seriyası) edir.

səbəbləri

Bu patologiya çox müxtəlif səbəbləri var. Bu irsi ola bilər metabolik bozukluğu, yoluxucu xəstəliklər, stress və ruhi problemləri, mədə-bağırsaq traktının, yoxsul pəhriz, müxtəlif amillər, Xromosom və somatik xəstəliklərin mənfi təsir qəza toxunulmazlıq saldı.

Bu səhv distrofiyası ki, - yalnız vaxtından əvvəl körpələr təsir edən bir xəstəlik. belə bir xəstəlik inkişaf uzun oruc və ya pəhriz karbohidrat tərkibli qidalar artıq səbəb ola bilər. anadangəlmə distrofiyası səbəb zidd yaşlı ana, çox gənc və ya edə bilər.

simptomları

xəstəliyin növü və ağırlığından asılı olaraq müəyyən simptomları ilə xarakterizə olunur üç dərəcə var.

ilk dərəcə - xəstə bədən çəkisi və əzələ ton azalma var, toxumaların daha az elastik olur, immun narahat, kafedra ilə problemlər ola bilər.

İkinci dərəcə - mütərəqqi kilo fon nazik olur qarşı belə dərialtı toxuma yox ola bilər, bədən vitamin çatışmazlığı əziyyət çəkir.

Üçüncü dərəcəsi - orqanizm tamamilə tükənəcək, şəxs nəfəs və narahat ürək fəaliyyətini aşağı bədən temperaturu və qan təzyiqi.

Bundan əlavə, distrofiyası bütün formaları ümumi simptomları ilə müşayiət olunur: xəstə çox həyəcanlı, bədən çəkisi, mədə-bağırsaq iğtişaşlar dəyişikliklər var, o aşağı və ya heç bir iştaha, narahat yuxu, ümumi zəiflik var, toxunulmazlıq azalıb. Bu şəxs o yorğunluq və ya stress debet simptomları distrofiyası ki, bilmir.

təsnifat

bir neçə meyarlara görə xəstəlik təsnif. pozuntular protein, yağ, karbohidrat distrofiyası ayırmaq ağla mübadiləsi görə, yerli və ya ümumi - Belə ki, patologiyası mənşəyi görə prosesin yayılması, anadangəlmə və qazanılmış edir. proses lokallaşdırılmış olduğu asılı olaraq, xəstəlik mobil (parenchymal) ola bilər extracellular (mesenchymal, stromal-damar) və qarışıq.

Bundan başqa, belə qidalanma və gipostatura paratrofiya kimi təcrid növ.

Qidalanma - xəstəliyin ən ümumi formada. Bu fitri və əldə edir. Xəstənin artım ilə əlaqədar bədən çəkisi olmaması ilə səciyyələnir.

qidalanma və maddələr mübadiləsi səbəb bədən çəkisi, artıq olduqda Paratrofii.

Gipostatura müəyyən bir yaş üçün qaydalara uyğun çəkisi və boyu eyni olmaması dilə gətirdi.

anadangəlmə distrofiyası

Bu vəziyyət zülallar, yağlar və ya karbohidratların mübadiləsinin irsi pozuqluqları nəticəsidir. Uşağın bədən hər hansı bir ferment almaq deyil zaman, toplanması tamamilə toxumaların və ya orqanlarda mübadiləsinin məhsulları həzm deyil baş verir. Asılı olmayaraq localisation prosesinin həmişə ölüm gətirib çıxarır mərkəzi sinir sistemi toxuma, zərər yoxdur.

bu xəstəliyin aşağıdakı yeri asılı olaraq:

Cell (parenchymal) piy degenerasiyası

Bu orqan fəaliyyət göstərməsi üçün məsul olan hüceyrələri bir qrup, bir metabolik bozukluğu olduqda baş verir bir problemdir. Xəstəliyin inkişafı (xüsusilə spirt) hipoksiyasına, infeksiya, intoksikasiya qeyd etmək olar səbəb amillər zəif qidalanma və vitamin çatışmazlığı arasında.

Belə bir patologiyası bir nümunə qaraciyərin degenerasiya edir. Bu, onların dəyişdirilməsi gedən öz funksiyalarını yerinə yetirmək üçün qaraciyər hüceyrələrinin bilməməsi özünü büruzə yağ toxuması. Bu iltihab və siroz səbəb ola bilər.

Ağır təsiri xəstəliyin kəskin və zəhərli forma var. ilk dövlət nəticə qaraciyər çatışmazlığı ola bilər, sürətli inkişaf edir. Toxic qaraciyər distrofiyası onun hüceyrələrinin səbəb nekroz edir.

Dystrophy ürək - mobil yağ degenerasiya bir nümunəsidir. Bu halda miokard zərər, onun funksiyası pozular. ölçüsü Heart artır, miokard görə yağ qeyri-bərabər çökmə endokard zolaqlar yarana, sarı, iradəsiz olur. ürək piy degenerasiyası hypoxia (oksigen çatışmazlığı) nəticəsidir, metabolik iğtişaşlar qidalanma səbəb infeksiyaları.

Zülal parenchymal degenerasiya

Bir neçə növə bölünür:

- böyrək toplanması (bəzən qaraciyər və ya ürək xəstəsi) protein droplets ilə xarakterizə şeffaf damlacıq degenerasiya. Bu zaman kimi böyrək xəstəlikləri çox miyelom, qlomerulonefrit, Amiloidozun. xəstəlik gizli və dönməz nəticələrə gətirib çıxarır.

- orqanların (qaraciyər, adrenal, miokard, dəri hüceyrələri) ilə zaman hydropic (hydropic) distrofiyası cluster protein maye droplets baş verir. bir hüceyrə onların artıq balon degenerasiya yaranır ilə (kernel sınırlarının məcbur edir). su-duz mübadiləsinin, hypoproteinemia, ödem, yoluxucu xəstəliklər və intoksikasiya oxşar vəziyyət can pozulması səbəb olur.

- bu ola bilməz horny maddə, və ya normal məbləği (dəri, dırnaqları) olmalıdır harada həddən artıq cəmləşməsi formalaşması ilə xarakterizə Rogovaya distrofiyası. Bir xəstəlik beriberi bilər inkişafı, viral infeksiyalar, və xroniki iltihab dəri qüsurları səbəb.

Nail distrofiyası infeksiyaları, dəri xəstəlikləri, nasazlıqlar mədə-bağırsaq, endokrin və ya mərkəzi sinir sisteminin nəticə ola bilər. Bundan əlavə, bu patologiya bəzən ürək-damar və qan dövranı sisteminin müəyyən xəstəliklər ilə müşayiət olunur.

Nail distrofiyası anadangəlmə və ya qazanılmış ola bilər. Xəstəliyin anadangəlmə şəklində dırnaq nömrəli incəlmə və bərkidilmə, tam olmaması ola bilər. dırnaq boşqab, dırnaq fasilə və ya ağardıcı tədricən dəstə ilə səciyyələnir Əldə xəstəlikdir. Bundan başqa, dırnaq boşqab eninə və uzununa Grooves ilə də qabarıq ola bilər. belə bir xəstəlik səbəbləri ekzema, psoriaz, lichen planus, dırnaq travma ola bilər.

Cornea degenerasiya bir neçə növləri var:

- Hiperkeratoz - dəri keratin artıq.

- İktiyozis adlanan dəri, anadangəlmə hiperkeratoz. yeni doğulmuş cəsədi balıq tərəzi benzer bir qalın dəri ilə əhatə olunur.

- Lökoplaki - Hansı selikli kabalaştırmak bir xəstəlik. Bu belə rəhm ağızı, yemək borusu, ağız məruz, və. D.

Parenchymal karbohidrat distrofiyası

Bu glycogen və glycoproteins pozuntuları mübadiləsi nəticəsidir. belə diabet və ya glycogenosis kimi patologiyalarının glycogen maddələr mübadiləsi xarakterik pozulması.

hüceyrələri qlikoproteinlərin of narahat maddələr mübadiləsi sayəsində toplanması mucoids və mucins (mucus maddə) səbəb olur. Bu belə rinit, qastrit, bronxit kimi xəstəliklərin baş verir. D.

Extracellular (mesenchymal) distrofiyası

Bu orqanların (birləşdirici toxuma ibarət əsasında) stroma inkişaf edir. Bu halda, proses bütün toxuma və qan damarlarının daxildir. Misal retinal distrofiyası ola bilər. xəstəlik anadangəlmə və ya qazanılmış ola bilər. insanlar, bu qaranlıq getmək üçün çətindir, vizual kəsər azalıb. Xəstəliyin son mərhələsindədir retina dəstə gözləri və ya pigmentalnaya distrofiyası. Tez-tez prosesi və buynuz cəlb.

onun qeyri-şəffaflıq ilə xarakterizə kornea distrofiyası, vizual kəsər və həssaslıq azalıb. Bu irsi və ya qazanılmış ola bilər. xəstəlik, həm də gözləri almasına, sürətlə irəlilədikcə, belə ki, çox vacibdir vaxtında diaqnoz edir.

diqqət yetirməlidir simptomları, - bu ağrı və göz xarici bədən hissi, göz qızartı, sulanma, yüngül qorxu, görmə azalıb.

Orta kornea distrofiyası travma nəticəsində yaranır. O, həmçinin vitamin çatışmazlığı, transfer kollagen xəstəlikləri, anadangəlmə qlaukoma səbəbindən ola bilər.

Muscular distrofiyası - mütərəqqi əzələ zəifliyi və degenerasiya ilə xarakterizə bir vəziyyət. Ən ümumi iki növ.

Duchenne əzələ distrofiyası

Əsasən uşaqlarda baş verir. Bu xəstəlik yağ yığılması və birləşdirici toxuma yayılması səbəbiylə artım dana əzələlərin var. xəstəlik çox ağır və xəstə ətrafında hərəkət etmək imkanı itirir 12 il, sürətlə inkişaf etmişdir. Neçə nəfər iyirmi il daha uzun yaşayır.

Steinert xəstəliyi

Bu böyüklər ən ümumi. xəstəlik hər hansı bir yaşda görünür irsi ola bilər. ilk simptomları və üz əzələlərinin zəifliyi (əzələlərin çox yavaş-yavaş istirahət kəsici sonra) myotonia qeyd edilə bilər arasında. əzələlərin Progressive degenerasiya yavaş-yavaş, hamar əzələlərin və təsir ürək əzələ.

mesenchymal zülal distrofiyası qaraciyər, böyrək, dalaq və insan adrenal bezleri əziyyət bilər. Yaşlı insanlar ürək və beyin pozularsa var.

Stromal damar piy degenerasiyası - bu baş insan əzalarını (məsələn, dercum xəstəliyi) ağrılı düyünlü yataqları. xəstəlik maddələrin toplanması və onların zərər təhrik etmək, yerli və ümumi ola bilər.

mesenchymal karbohidrat distrofiyası nəticə şişkinlik və ya oynaqların, sümük və insan qığırdaq yumşalma, şiş ola bilər.

Müalicə və profilaktikası

Siz dəqiq diaqnoz müəyyən sonra, onun növü və ağırlığından asılı olaraq bu xəstəliyin müalicəsi üçün dərhal davam etmək lazımdır. ekspert kömək edəcək müalicə taktikası seçin, lakin distrofiyası hər hansı formada üçün fəsadların səbəb ola bilər bütün faktorları aradan qaldırılması üçün, xəstə üçün lazımi qayğı təşkil etmək lazımdır.

əsas müalicə aparılması ilə yanaşı günün rejiminə riayət, və həkim aid bir ciddi pəhriz üçün stick lazımdır, təmiz hava, hidroterapi, həyata tələb olunur.

öz sağlamlığı üçün bu xəstəliyin qarşısının alınması diqqətlə nəzarət olunmalıdır, mümkün qədər hər hansı bir degenerasiya tetikleyebilir bütün mənfi amillərin aradan qaldırılması.

immun sistemi, səmərəli və balanslı, həyata yemək və stress qarşısını almaq gücləndirir - bu yaxşı qarşısının alınması olacaq yalnız bu, həm də bir çox digər xəstəliklər var.