Formalaşma, Orta təhsil və məktəblər
Formula toluol: nə toluol və necə əldə etmək olar?
benzol - toluol daxildir Arena, təsisçisi və homoloji sıra ilk üzvü törəmələri kimi hesab edilə bilər. Bu sinif aid birləşmələrin ümumi formula, - C n H 2n-6. aromatik karbohidrogenlərin molekul olaraq benzol üzük (ring core) olan. Formula toluol C 7 H 8 bu böyük qrupa aid maddələr əks etdirir üzvi birləşmələrin. toluol çox başqa bir ad altında tanınır - methylbenzene. maddə sənayesində geniş vüsət almışdır, digər məqsədlər üçün üzvi həlledici, və ləkə təmizləyicisi kimi istifadə olunur.
toluol nədir?
Chemical formula toluol - C 7 H 8 - fərqli yazıla bilər: - metil C 6 H 5 -CH 3. Bu halda, atomların sayı radikal olan benzol dərəcədə eyni lakin fərqli qalır.
nomenklaturasının digər prinsipləri istifadə edərək, mürəkkəb methylbenzene və fenilmetanom adlanır. Bu eyni toluol, ümumi formula bu benzol ring karbon ilə bağlı bu bir hidrogen atom radikal bir metil ilə əvəz olunur ki, diqqət keçmiş halda C 7 H 8 edir. ikinci ad üçün müxtəlif yanaşma seçilmiş. Bu metan bir hidrogen radikal bir fenil ilə əvəz olunur ki, güman edilir. hidrogen atomu verilməsi, benzol çevrilir Bu hissəcik.
molekulyar quruluşu
Structural formula methylbenzene
aromatik üzük təşkil karbon atomları arasında elektron sıxlığı bərabər bölüşdürülür. fenomen Formula benzol, toluol, və digər tanış arenes Aromaticity (ring dövrə) öz əksini tapmışdır. Qeyd və nüvə karbon atomları birində radikal metil olması olunur. bütün hissəciklər arasında rabitə tire ilə göstərilir. Bu halda struktur formula tərkibi və məsələnin molekulyar quruluşunun əsas xüsusiyyətləri əks etdirir.
toluol formula Sadələşdirilmiş - hexagon və ya tire daxilində ring ilə, ikiqat bond edir. metil qrupu altı atom nuclei hansı ola bilər, onlar bir-birinə bərabərdir. Bu metodun dezavantajı image aydındır. Record məsələnin tərkibi və ring bütün karbon-karbon istiqrazların ekvivalentliyi haqqında məlumat vermir.
laboratoriya və sənaye methylbenzene əldə
Laboratoriyada, toluol ilk illərində 1835-1938 P. Pelletier və A. Deville əldə edilib. ilk elm şam saqqız distillə və ikinci istifadə tolu balzamı Kolumbiya Cənubi Amerika ağac Toluifera hasil. toluol - So maddə üçün ümumi adı var idi. Hal-hazırda methylbenzene xeyli sayda təmizlənməsi izlədi neft və kömür tar distillə verir. kokslaşma prosesində toluol çıxarılır coke soba qaz. stirol sintezi bu benzol və etilen reaksiya bir byproduct kimi azad olunur. laboratoriya və sənaye qəbul toluol müxtəlif üsullarla həyata keçirilir.
- acyclic karbohidrogenlərin Dehydrocyclization. Toluol 300 C ° temperaturda katalizator iştirakı ilə heptane olan hazırlanmışdır.
- Friedel-Crafts reaksiya adlanan benzol, bu alkilləşdirmə. AlCl3 katalizator və ya digər katalizatorların iştirakı ilə həyata keçirilən: C 6 H 5 -H + CH 3 Cl = C 6 H 5 -CH 3 + HCl.
- bromobenzene ilə qarşılıqlı: C 6 H 5 CH 3 -BR + -BR + 2NA = C 6 H 5 -CH 3 + 2NaBr.
- C 6 H 4 CH 3 OH + Zn = C 6 H 5 CH 3 + ZnO: sink və cresol Qarışdırma.
- toluenesulfonic turşusu Qenerasiya.
methylbenzene fiziki xassələri
- Şəffaf, rəngsiz maye mürəkkəb iy saçır.
- Methylbenzene aşağı temperaturda hardens və -93 ° C əridir başlayır
- toluol və qaynama nöqtəsi 110,63 ° C. edir maddə sıxlığı - 0,8669 q / ml.
- 20 ° C temperaturda su Methylbenzene Solubility - 0,47 q / l. maddə M (C 7 H 8) = 92,14 q / mol molar kütləvi.
toluol kimyəvi xassələri: oksidləşmə
arenes xüsusiyyətləri altı karbon atomları kimyəvi stabil dövrü müəyyən edilir. Formula toluol - formal doymamışlar və metil radikal bir benzin ring edir. əlavə reaksiya ilə xarakterizə olunur Alkenes, bənzər xüsusiyyətləri ilə aromatik karbohidrogenlərin. Lakin, benzol molekulları və homoloqlarının hidrogen atomları iştirak edə bilər əvəzetmə reaksiyaları, arena və alkanlar gətirir. Toluol benzol daha reaktiv edir. Tipik oksidləşmə reaksiyası agent üçün.
- C 7 H 8 +9 o 2 = 7CO 2 + 4H 2 O.: karbon dioksid və su formalaşması azad ilə müşayiət olunur ki, Yanar
- ilə toluol və reaksiya kalium permanganat carboxyl maddə molekulunun yan zəncirinin metil qrupları oxidizes. benzoy turşusunun Reaction əldə edilir.
Kimyəvi reaksiyaların aromatik nüvə toluol
katalizatorların iştirakı ilə aparılır Bromination. Halogenli material formalaşır: C 7 H 8 + Br 2 = C 7 H 7 Br + HBR. - methylbenzene Nitration qatılaşdırılmış azot və kükürd turşusu qarışığı ilə həyata keçirilir. toluol da nitro qrup doğru və para mövqe işğal edə bilərsiniz. reaksiya elektrofil əvəz mexanizmi görə gəlir. trinitrotoluene (TNT), partlayıcı yüksək temperaturda əmələ gəlir.
- katalizator üzərində hidrogen hidrogenləşmə dearomatization və methylcyclohexane hazırlanması gətirib çıxarır: C 8 + 3H 2 = C 7 H 14 7 H.
- güclü istilik ilə və ya UV radiasiya Chlorination forma heksaxlorsikloheksan tamamladı.
Application methylbenzene
Toluol geniş üzvi sintez xammal kimi istifadə olunur. O, bir çox maddələrin istehsalında mühüm materialdır. toluol istifadə:
- boyalar almaq;
- ləkə təmizlənməsi, yuyucu vasitələr istehsal;
- partlayıcı TNT istehsalı;
- kimi həlledici yapıştırıcılar, boyalar, sintetik ətir və təmizlənməsi agentləri istifadə;
- tikinti işləri üçün boyalar istehsalı;
- dırnaqları üçün çıxış;
- əczaçılıq;
- yanacaq oktan artırılması;
- üzvi sintez benzoy turşusu, benzaldehyde, benzyl xlorid, sakarin, benzil spirti və digər maddələr;
quru təmizləmə sənayesi sənaye həlledici kimi toluol aktları, dəri aşılayıcı istifadə olunur. Neft məhsulları, fenol, formaldehid, pestisidlər və digər birləşmələrin bir sıra xəbərçisi deyil.
toluol toksiklik
Methylbenzene maddə yanğın təhlükəsi var. buxar-hava qarışığı müəyyən şərtlər altında partlayır. Toluol alışqan maye. struktur formula tərkibi və quruluşu bir fikir verir, lakin insan orqanizminə maddələrin təsiri haqqında məlumat yoxdur. Bu toluol zəhərli kanserogen hərəkət ki, aşkar. Couples asanlıqla dəri, tənəffüs sistemi vasitəsilə nüfuz mərkəzi sinir sisteminin dəyişiklikləri əhatə edən toxuma qıcıqlanma, dermatit səbəb methylbenzene. insanlarda toluol və içe çekildiğinde buxarlar nasazlıq, titrəmə, vestibulyar aparatın maneəli fəaliyyətini görünür. toluol iş, boyalar, həlledicilər hərtərəfli, rezin əlcək geymək otaq havasını dəyişmək və ya başlıq istifadə etmək lazımdır. Methylbenzene zəif narkotik maddə maddə asılılığı toluol səbəb olur. maddə mənfi təsir digər formaları:
- göz qıcıqlanma və rəng görmə pozulması;
- uzunmüddətli ifşa eşitmə itkisinə səbəb ola bilər;
- qan yüksək konsentrasiyası qaraciyər zərər, böyrək nekroz səbəb olur;
- buxar böyük miqdarda inhalyasiya başgicəllənmə, yuxululuq, baş ağrısı gətirib çıxarır.
nəticə
Toluol neft-kimya zavodlarında böyük miqdarda istehsal və ya bir by-məhsul coke bitki kimi əldə edilir. mürəkkəb əczaçılıq sənayesində istifadə irimiqyaslı üzvi sintez üçün dəyərli xammaldır. boyalar ilə iş istifadə olunur həlledicilər çox növ daxildir methylbenzene. Toluol III zəhərli birləşmələr təsnifatına aiddir təhlükə sinfi. bir maddə ilə iş zaman hava buxar konsentrasiyası ki müəyyən sanitar qaydalar artıq olmamalıdır. Biz açıq alova, qığılcımlar toluol görünüşü user imkan bilməz, bir partlayış səbəb ola bilər. atmosferə toluol buraxılması ilə bağlı ekoloji məsələlər də var:
- neft, müxtəlif yanacaq yandıraraq;
- aktiv vulkanlar da;
- meşə yanğınları;
- həlledicilər və boyalar istifadə edərək.
toluol, yanğın və partlayış təhlükələri zəhərli xassələri ehtiyat müalicə maye maddə və buxar tələb edir.
Similar articles
Trending Now