SağlamlıqHazırlıqları

Lorista H

Lorista N antihipertenziv dərman qrupuna daxildir . Dəridəki aktiv tərkib hidroklorotiyazid və kalium losartandır. Lorist N tabletləri sarı (sarı-yaşıl rəngli) rəngli film qövsü ilə örtülmüşdür. Onlar bir oval şəklində var, yüngül biconcave, bir tərəfdən bir risk var.

Yardımcı komponentlər: mikrokristalin selüloz, pregelatinize nişasta, magnezium stearat və laktoza monohidrat. Tablet qabığı maddələrin birləşməsindən ibarətdir: macrogol 4000, talk, hipermellos, titan dioksid (E171), kinolin sarı rəngli boya (E 104).

Lorista N, kombinə edilmiş terapiya ilə təyin olunan insanlar üçün hipertoniya müalicəsində istifadə edilir. Dərman sol ventrikülün hipertrofiyasında ürək-damar xəstəliyi və ölüm ehtimalı azaldılmasında təsirli olur.

Lorista N. Təlimat

İlaç yeməkdən asılı olmayaraq ağızdan alınır. Lorista H digər antihipertenziv preparatlarla birlikdə istifadə edilə bilər.

Başlanğıc və saxlama dozası olaraq, bir tabletə gündə bir dəfə məsləhət görülür. Ən böyük antihipertansif effekt müalicədən üç həftə ərzində gözləmək olar. Daha dəqiq bir nəticə əldə etmək üçün dozanı maksimuma (gündə iki tablet) qədər artırmaq olar.

Məsələn, diüretik istifadə edərkən, azaldılmış BCC halında, Lorist H ilə aparılan terapiya onların çəkilməsindən sonra başlanması tövsiyə olunur. Bu hipovolemiya ilə losartanın ilkin dozu, 25 mg / gündür.

Yaşlı xəstələr üçün, eləcə də orta böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə, o cümlədən diyalizdə olanlara, preparatın ilkin məbləğinin düzəldilməsinə ehtiyac yoxdur.

Yan təsirləri aşağıdakılardır:

  • Baş ağrısı, yorğunluq, başgicəllənmə (qeyri-sistemik və sistemli), yuxusuzluq;
  • Taxikardiya, çarpıntılar, doza bağlı hipotenziya (ortostatik);
  • Solunum yolu infeksiyalarının yuxarı tənəffüs yollarında, öskürək, burundakı mukozal ödem, farenjit;
  • Dispepsi, diareya, hepatit, qarın ağrısı, bulantı, qaraciyər funksiyası pozuqluğu, bilirubin və hepatik fermentlərin artması;
  • Geri ağrı, artralji, miyalji;
  • Anemiya;
  • Hiperkalemiya, qan serumunda ürəyin və kreatininin orta dərəcədə artırılması, hematokrit və hemoglobin konsentrasiyasında artım;
  • Qaşınma, anjioödema, kürəkən, anafilaktik reaksiyalar şəklində allergik təzahürlər;
  • Asteniya, sternumda ağrı, periferik ödem, zəiflik.

Dərman anuriyaya, qaraciyər və böyrək funksiyalarının pozulmasına, dehidrasiyaya, hiperkalemi, hipokalemiya refrakterliyə, laktaza çatışmazlığına, arterial hipotensiyaya görə təyin olunmur . Dərman hamilə və laktasiya edilən uşaqlarda, on səkkiz yaşınadək olan uşaqlarda, dərman komponentlərinə həssas olan şəxslərə, həmçinin sulfonamid törəmələrinə qarşıdır. Terapiya zamanı hamiləlik yarandıqda, dərman atılmalıdır.

Qəbulda diqqəti qan suyu elektrolitinin balansında, arteriyaların ikitərəfli stenozu (hər ikisi və ya bir böyrək), diabet, bronxial astma, NSAİİ-lərin eyni zamanda istifadəsi, həmçinin sistematik qan xəstəliklərində göstərilməlidir.

Bir qayda olaraq, xəstələr dərman qəbul etməsi fonunda diqqət və konsentrasiyanın pozulması yoxdur. Bəzi hallarda, dərman xəstəliyini dolaysız olaraq psixofizik vəziyyətinə təsir edən başgicəllənmə və arterial hipotensiyaya səbəb ola bilər. Nəticələri qarşısını almaq üçün xəstələr diqqətini artırıcı bir fəaliyyətə başlamazdan əvvəl bədənin terapiya müdaxiləsini qiymətləndirməlidirlər.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.birmiss.com. Theme powered by WordPress.