Morgan xromosom nəzəriyyəsi: müəyyən, əsas müddəaları və xüsusiyyətləri

Niyə uşaqlar onların valideynləri bənzəyir edirsiniz? Niyə bəzi ailələr rəng korluğu, polydactyly, birgə hypermobility, kistik fibroz kimi müəyyən xəstəliklər yayılmışdır edirsiniz? yalnız kişi - Niyə yalnız qadınlar və digər təsir edən xəstəliklər bir sıra var? Bu gün biz bütün bu suallara cavab uşaq hər valideyn aldığı xromosomların yəni irsiyyət axtarmaq lazımdır ki, bilirik. American genetika - Bu bilik ilə, müasir elm Thomas Hunt Morgan borcludur. O, genetik məlumat köçürülməsi prosesi təsvir və müasir genetika bir təməl olmuşdur (tez-tez Morgan xromosom nəzəriyyəsi adlanır) miras həmkarları xromosom nəzəriyyəsi ilə birlikdə inkişaf etmişdir.

kəşf tarixi

Bu Thomas Morgan genetik məlumatların ötürülməsi məsələsində maraqlı olmaq üçün ilk idi ki, düzgün olmazdı. miras xromosomların rolunu anlamaq üçün cəhd ilk tədqiqatçılar XIX əsrin 70-80-ci illərində bir iş Chistyakov, Beneden, Rabl hesab edilə bilər.

xromosom quruluşu görmək mümkün heç mikroskoplar belə güclü idi. Və termini "xromosom" Sonra da deyildi. Bu 1888-ci ildə alman alimi Heinrich Valdeyr tərəfindən təqdim olunub.

təcrübələr nəticəsində alman bioloq Theodor Boveri bədən normal xromosom onun növ sayına görə normal inkişafı üçün zəruri və onların artıq və ya çatışmazlığı ciddi qüsurların gətirib çıxarır ki, sübut etdi. Zamanla, onun nəzəriyyəsi parlaq təsdiq edilmişdir. Biz xromosom nəzəriyyəsi T. Morgan Boveri tədqiqat onun başlanğıc nöqtəsi sayəsində var ki, demək olar.

tədqiqat başladı

əlavə və onlara Thomas Morgan idarə inkişaf etdirmək, irsiyyət nəzəriyyəsi bilik mövcud sintezi. təcrübələr obyekti kimi o meyvə fly seçdi və qəza ilə. yalnız dörd xromosom, məhsuldarlıq, həyat qısa müddət - Bu genetik məlumatların ötürülməsi tədqiqatlar üçün mükəmməl obyekt idi. Morgan təmiz xətləri Uçur istifadə edərək, araşdırma etməyə başladı. O, tezliklə xromosomların vahid set bakterioloji hüceyrələri ki, 2 yerinə 4. Bu Morgan qeyd edir ki, aşkar necə qadın cinsi xromosom X, bir kişi - Y. kimi

Sex bağlı miras

Morgan xromosom nəzəriyyəsi cinsi bağlı müəyyən əlamətləri var olduğunu göstərir. alim adətən qırmızı göz var onun təcrübələr həyata keçirilir, lakin əhalinin bu gen mutasiyalar nəticəsində olan Fly, ağ gözlü fərdlərin idi və onlara daha kişi çox idi arasında. fly göz rəngi Y-xromosom, X xromosom lokallaşdırılmış olunur üçün məsuliyyət daşıyır gen deyil. Bu keçid qadınlar tərəfindən, bir X bir mutated gen var xromosom və nəsillərindən olan xislət iştirakı dəmirli kişi ehtimalı mərtəbə ilə bağlı olacaq. en asan yol diaqram bu göstərmək:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX "XY, X'X" X'Y.

X - ağ kişi göz olmadan qadın cinsi xromosom və ya gen; X 'xromosom gen ağ gözləri.

keçid nəticələr deşifr:

• XX - göz keçmiş qırmızı gözlü qadın gen daşıyıcısı. Due ikinci X-xromosom olması mutated gen sağlam "üst-üstə düşür", və heç bir fenotip xüsusiyyət göstərir.
• mutant gen ilə ananın X xromosom alınan ağ gözlü kişi - X'Y. qarşısını almaq üçün yalnız bir X-xromosom mutant xislət heç bir şey olan və bu fenotip görünür edir.
• X'X - ağ gözlü qadın xromosom ana və atadan mutated gen miras qalmışdır. qadın, həm də X-xromosom gözləri gen ağlılar keçirmək yalnız əgər, fenotip görünür.

irsiyyət of xromosom nəzəriyyəsi Thomas Morgan çox genetik xəstəliklərin miras mexanizmi izah etdi. Y xromosom daha çox X xromosom gen, çünki ən simptomları orqanizm üçün məsuliyyət daşıyır ki, başa düşülür. ana X xromosom bədən xəstəlik xarici əlamətləri xassələri məsul genlərin ilə yanaşı, oğullar və qızlar kimi ötürülür. X-bağlı ilə yanaşı, Y-bağlı miras var. hər hansı bir mutasiya baş verərsə, yalnız kişi nəslindən üçün qəbul edilə bilər, çünki Lakin Y-xromosom, kişilər üçün yalnız.

irsiyyət Morgan xromosom nəzəriyyəsi genetik xəstəliklərin ötürülməsi nümunələri anlamaq kömək, lakin onların müalicəsi ilə bağlı çətinliklər, indiyə qədər icazə verilmir.

crossover

Öyrənilməsi zamanı Thomas Morgan Alfred Sturtevant bir şagird keçid-over fenomen aşkar. sonrakı təcrübələr kimi, gen yeni birləşməsi, çünki artıq keçid baş verir. Bu proses bağlı miras pozur edən o idi.

Belə ki, xromosom nəzəriyyəsi T. Morgan bir mühüm mövqe qəbul - arasında homoloji xromosomların keçid artıq baş verir, və onun tezliyi gen arasında məsafə müəyyən edilir.

təməl

alimin təcrübələr nəticələri sistemləşdirmək üçün Morgan xromosom nəzəriyyəsi əsas mövqeyini təqdim edəcək:

1. Belirtiler xromosomların təcəssüm orqanizm gen asılıdır.
2. bir xromosom gen nəslini clutch üçün qəbul edilir. yapışma gücü gen arasında məsafə kiçik böyükdür.
3. homoloji xromosomların keçid-over fenomen müşahidə.
4. Müəyyən bir xromosom üzərində keçid tezliyi bilərək, biz gen arasında məsafə hesablamaq olar.

Morgan və Morgan Xromosom nəzəriyyəsinin ikinci mövqeyi qayda çağırıb.

tanıma

Araşdırma nəticələri parlaq qəbul edildi. Morgan xromosom nəzəriyyəsi XX əsrin biologiya bir sıçrayış idi. 1933-cü ildə irsiyyət Nobel Mükafatı xromosomların rolu kəşf üçün alim layiq görülüb.

Bir neçə il sonra, Thomas Morgan genetika sahəsində görkəmli nail olmaq üçün Copley Medalı almışdır.

İndi irsiyyət Morgan xromosom nəzəriyyəsi məktəblərdə öyrənilir. O, bir çox məqalə və kitab həsr etmişdir.

mərtəbə miras ilə məşğul Nümunələr

Morgan xromosom nəzəriyyəsi bədən xüsusiyyətləri bu müəyyən genlərin müəyyən edilir ki, göstərir. Thomas Morgan var Fundamental nəticələri belə hemofiliya, Lowe sindromu, korluq, Bruttona xəstəliyi kimi xəstəliklərin transfer suala cavab verdi.

sağlam xromosom xəstəliyi gen ilə xromosom yalnış edə bilərsiniz kimi bu xəstəliklərin bütün gen X xromosom və qadınlar yerləşir ki, aşkar edilmişdir, bu xəstəliklərin daha az tez-tez baş verir. Bunun fərqində deyil qadınlar sonra uşaq özünü olunur genetik xəstəliklərin daşıyıcısı ola bilər.

Kişilərdə isə xəstəlik X-bağlı, və ya heç bir sağlam X xromosom var, çünki FENOTİPİK simptomları görünür.

irsiyyət T. Morgan xromosom nəzəriyyəsi genetik xəstəliklərin ailə tarixi təhlili tətbiq.