Necə biologiya genetika problemləri həll etmək üçün?

orqanizmlərin irsiyyət və variasiya əsas qanunlarının öyrənilməsi müasir elm qarşısında duran ən çətin, lakin çox perspektivli problemlərdən biridir. Bu yazıda necə əsas nəzəri anlayışlar və elm peşəkarlığı baxmaq və genetika problemləri həll etmək üçün necə ilə məşğul olacaq.

irsiyyət öyrənilməsi aktuallığı

tibb və heyvandarlıq - - müasir elm iki əsas qolları tədqiqat genetik vasitəsilə inkişaf. English alim W. Betsonom tərəfindən 1906-cı ildə təklif olunub adı olan çox eyni bioloji intizam, praktik olaraq nəzəri çox deyil. ağır (məsələn göz rəngi, saç, qan kimi) müxtəlif əlamətlərin miras mexanizmi anlamaq üçün qərar hər kəs, ilk insan genetika problemləri həll etmək üçün necə irsiyyət və variasiya qanunları öyrənmək, eləcə də rəqəm lazımdır. Yəni biz edəcəyimiz məsələdir.

Əsas anlayışlar və şərtləri

Hər bir filial əsas anlayışlar müəyyən, yalnız ona xas, bir sıra var. biz irsi əlamətlərin ötürülməsi prosesləri araşdıran elm söhbət varsa, biz sonuncu aşağıdakı şərtlər anlamaq: belə gen, genotip, fenotip, valideyn quş, hibrid, gametes və. Onların hər biri biz cavab ilə biz qaydaları öyrənmək zaman, biologiya genetika problemləri həll etmək üçün necə bizə. Amma əvvəlində biz Hybridological üsulu təhsil alacaq. Bütün sonra, bu genetik tədqiqatların əsasını təşkil edir. Bu 19-cu əsrdə çex təbiətşünas G. Mendel tərəfindən təklif olunub.

Necə atributları varis?

noxud - bədən ötürülməsi xassələri Qanunlar o tanınmış bitki ilə keçirilən eksperimentlər vasitəsilə Mendelin kəşf edilmişdir. Hybridological üsul xüsusiyyətlərindən biri cüt (monohybrid cross) tərəfindən bir-birindən fərqlənir iki ədəd bir keçid var. təcrübə alternativ (əks) işarə çox cüt var orqanizmlərin daxildir, onda poligibridnom keçid haqqında danışmaq. alim müxtəlif rəngli toxumları olan iki noxud bitkisi aşağıdakı notation stroke hibridləşdirilməsi irəli sürdü. A - sarı boya və - bir yaşıl.

Bu qeyd F1 - ilk (I) nəslin hibridləri. onlar ehtiva çünki onlar bütün (eyni) tamamilə vahid olan bir dominant gen sarı rəng toxum nəzarət A. yuxarıda giriş ilk uyğundur Mendel qanunu (Rule F1 hibrid uniformity). Biləndir, o, genetik problemləri həll etmək üçün necə şagirdlərə izah edir. Az 9 genetik araşdırma ətraflı Hybridological metodu öyrənilir biologiya bir proqram var. O, həmçinin araşdırır və ikinci (II), ümumiyyətlə, Mendel ayırma qanunu deyilir. Buna görə, hibridləri F2, bir-biri ilə iki ilk nəsil hibridləri 1 3 fenotip və genotip 1 və 2 1 nisbətində bir parçalanması keçən ilə əldə.

yuxarıda formula istifadə edərək, siz onların şərait, birinci və ya artıq II Mendel qanunu məlum tətbiq oluna bilər, əgər keçid baş verir ki, səhvsiz genetik problemləri həll etmək üçün necə anlamaq zaman genlərin biri tam hökmranlığı.

hüquq müstəqil birləşən əlamətlərini bəyan

valideyn şəxslər bu cür bitkilərin toxum rəng və forma, alternativ simvol, iki cüt fərqlənir Əgər noxud, onda genetik keçid zamanı Pinneta barmaqlığı istifadə olunmalıdır.

Absolutely ilk nəsil olan bütün hibridləri, uniformity Mendel qayda itaət. Yəni onlar hamar səth ilə, sarı edir. F1 bitki arasında cross davam etdirərək, biz ikinci nəsil hibrid almaq. genetika problemləri həll etmək üçün necə tapmaq üçün, biologiya sinif 10-cu sinif phenotypically 9 parçalanması formula tətbiq rekord iki hibrid çiftleşme istifadə edir: 3: 3: 1. şəraitində gen müxtəlif cüt təşkil edilir ki, Mendel üçüncü postulat istifadə edilə bilər - müstəqil dövlətlərin hüquq birləşən xüsusiyyətləri.

irsi qan qrupu kimi?

insanlarda qan qrupu kimi bir xüsusiyyət ötürülməsi mexanizmi, əvvəllər müzakirə qanunlarına uyğun deyil. Yəni, bu, Mendel birinci və ikinci qanununa tabe deyil deyil. Bu işlərə görə, belə bir xüsusiyyət qan kimi Landsteiner üç alleller tərəfindən nəzarət I: A, B və Buna görə 0 aşağıdakı genotiplərinin var:

• Birinci qrup - 00.
• İkinci - AA və ya A0.
• Üçüncü qrup - BB ya B0.
• Dördüncü - AB.

0 gen gen A və B. A dördüncü qrup nəticə kodominirovaniya (gen A və B qarşılıqlı olması) edir resessiv allel edir. Bu qan qrupu genetika problemləri həll etmək üçün necə bilmək hesab adətən lazımdır. Lakin bütün deyil. onun müxtəlif qrupları ilə valideynlərin anadan qan uşaqların genotip yaratmaq üçün aşağıdakı cədvəldə istifadə edin.

irsiyyət Morgan nəzəriyyəsi

Bizim məqalədə biz genetika problemləri həll etmək üçün necə müzakirə edən "birləşən əlamətləri müstəqil dövlətlərin Qanunu" bölməsində qayıdaraq. Dihybrid cross, bu mövzu III Mendel qanunu kimi, allelic gen tətbiq edilir, homoloji xromosomların hər bir cüt var.

ortalarında 20-ci əsrdə Amerika genetik T. Morgan iddia eyni xromosom yerləşən genlər tərəfindən idarə əlamətləri ən çox. Onlar xətti təşkili forması və əlaqə qruplar var. Və onların sayı dəqiq xromosom haploid müəyyən edilir. meiosis prosesində gametes formalaşması aparıcı cinsi hüceyrələri tək gen gəlib, o, Mendel fikir və Morgan clutch qrupları adlı komplekslərinin bütün.

crossover

prophase zamanı homoloji xromosomların daxili chromatids hissələri (lukusami) mübadiləsi arasında (həmçinin ilk meiotic bölmə adlanır). Bu fenomen crossover adlanır. Bu genetik variasiya əsasıdır. Crossover insan irsi iğtişaşlar öyrənilməsi ilə bağlı biologiya öyrənilməsi üçün xüsusilə vacibdir. irsiyyət Morgan xromosom nəzəriyyəsi irəli sürülən prinsiplərinin istifadə edərək, genetika problemləri həll etmək üçün necə sualına cavab bir alqoritm müəyyən edir.

Sex bağlı miras hallarda eyni xromosom yerləşir genlərin köçürülməsi, xüsusi halda var. Xəritə ədəd - əlaqə qruplar gen arasında mövcud məsafə faizi kimi ifadə. məsafə mütənasibdir gen arasında coupling gücü. Buna görə də, ən keçid üzərində bir-birindən uzaq yerləşən genlər arasında baş verir. fenomen hesab bağlı miras daha ətraflı. Lakin erkən geri nə orqanizmlərin cinsi xüsusiyyətləri məsul irsiyyət elementləri.

cinsi xromosom

insan karyotype onlar xüsusi strukturu var: qadın eyni iki X xromosomlar təqdim cinsi neçə kişi X xromosom əlavə, formada və gen bir sıra həm featuring, həmçinin U-versiyası var isə. Bu X xromosom üçün homoloji deyil deməkdir. Belə irsi insan belə hemofiliya kimi xəstəliklər və rəng korluğu X xromosom fərdi genlərin "breaking" səbəbiylə yaranır. Məsələn, sağlam adam hemofiliya nikah daşıyıcısı posterity anadan ola bilər.

genetik keçid yuxarıda kurs təsdiq sex X xromosom ilə, qan laxtalanma nəzarət clutch gen ki. Bu elmi genetik problemləri həll etmək üçün necə müəyyən, tələbələr texnika öyrətmək üçün istifadə olunur. 11 sinif bölmələr belə "genetika", "Tibb" və "insan genetika" kimi ətraflı araşdırır biologiya bir proqram var. Onlar tələbələr irsi insan xəstəlikləri öyrənmək və onlar yarana olan səbəbləri bilmək imkan verir.

gen qarşılıqlı

irsi xüsusiyyətləri Transfer - olduqca mürəkkəb proses. Bu əvvəllər sxemləri aydın yalnız tələbələr əsas minimum bilik olur. biologiyanın problemləri həll etmək üçün öyrənmək üçün necə suala cavab təmin mexanizmlər verir ki, vacibdir. Genetika tədqiqatlar qarşılıqlı gen təşkil edir. Bu polimer epistasis, tamamlama. Biz onlara haqqında daha çox danışmaq lazımdır.

insan prosesdə NÜMUNƏ miras tamamlama kimi qarşılıqlı bu növü illüstrativ edir. müxtəlif genlərin iki cüt tərəfindən nəzarət Eşitmə. ilk daxili qulaq koklea, ikinci normal inkişafı üçün məsuliyyət daşıyır - eşitmə sinir fəaliyyəti üçün. gen iki cüt hər biri uşaqlar normal məhkəmə ilə anadan olunur kar valideynlərin nikah, hər biri homoziqot resessiv edir. Bu genotiplərinin eşitmə normal inkişafını nəzarət indiki iki dominant gen var.

pleiotropy

gen qarşılıqlı Bu maraqlı hal olan genotip mövcud bir gen, FENOTİPİK ifadə bir neçə xüsusiyyətləri asılıdır. Məsələn, Pakistan qərbdə bəzi nümayəndələri insan əhali tapılmadı. Onlar bədənin müəyyən sahələrdə heç bir tər vəziləri var. Eyni zamanda, belə insanlar müəyyən azı dişlər olmaması diaqnozu edilmişdir. Onlar ontogeny zamanı əmələ bilməz.

heyvanlar, məsələn, qoyun karakulskih indiki dominant gen W, necə xəz boyayıcı və mədə normal inkişafını nəzarət edən. W gen iki heteroziqot şəxslərin xaç miras necə düşünün. Bu, onların nəslini ¼ genotip WW ilə quzu səbəbiylə mədə inkişaf anomaliyaları ölür çıxır. Eyni zamanda, ½ (boz xəz ilə) ¼ heteroziqot və səmərəli, və - qara xəz və mədə (onların genotip WW) normal inkişafı ilə fiziki şəxslər.

Genotip - vahid sistem

gen Multiple təsiri genlərin fərdi alleller təmsil edir, baxmayaraq ki, bir fenomen bağlı miras, bədənimizdə genlərin set tam sistem olması kimi qəti dəlil xidmət keçid poligibridnoe. Onlar Morgan nəzəriyyəsinin prinsiplərinin əməl bağlıdır və ya yerli, Mendel qanunları ilə miras edilə bilər. genetik problemləri həll yolu üçün məsuliyyət qaydaları nəzərə alaraq, biz hər hansı bir orqanizmin fenotip allelic və həm də təsir edir ki, aşkar qeyri-allelic gen bir və ya daha çox xüsusiyyətləri inkişafına təsir.