Polycythemia doğru. Səbəbləri, simptomları, diaqnostika, müalicə

Polycythemia - yalnız şəxsin üzünə baxaraq müəyyən edilə bilər bir xəstəlikdir. Və biz diaqnostik müayinə, şübhə həyata keçirmək və əgər qalmaq deyil. erythremia, Vakeza xəstəlik: tibb ədəbiyyatında başqa bu patologiyanın adları var. Asılı olmayaraq müddəti, xəstəlik insan həyatı üçün böyük təhlükə yaradır. Bu yazıda daha ətraflı onun baş verməsi təklif əsas simptomlar, mərhələləri və müalicə mexanizmi müzakirə edəcək.

ümumi məlumat

Polycythemia Under Miyeloproliferativ istinad qan xərçəngi olan sümük iliyi həddindən artıq miqdarda qırmızı qan hüceyrələri istehsal edir. bir az dərəcədə digər ferment komponentləri artması məhz leykositlərin və trombositlər, müşahidə olunur.

Qırmızı qan hüceyrələri (RBCs başqa) daxili orqanların sistemləri ağ ciyər onu çatdırılması, oksigen ilə bütün insan hüceyrələri doymuş. Onlar həmçinin toxumaların karbon aradan qaldırılması üçün məsuliyyət daşıyırlar və sonrakı buxarlanma üçün ağciyərlərə nəql.

Erythrocytes sümük iliyi davamlı istehsal olunur. Bu sümük ərzində lokal bir Spongiform plüralizmi toxumaların və hematopoiesis prosesi üçün məsuliyyət daşıyır.

Leukocytes - ağ qan hüceyrələri mübarizə infeksiyaları kömək edir. Trombositlər narahatlıq damar bütövlüyü ilə anuclear mobil fraqmentləri var. Onlar bir-birinə uyğun və bununla da qanaxma dayandırılması, açılış bağlamaq imkanı var.

əsl Polycythemia qırmızı qan hüceyrələrinin həddən artıq istehsal ilə xarakterizə olunur.

yayılması

Bu patologiya adətən böyüklər diaqnozu, lakin yeniyetmələr və uşaqlar verə bilər. xəstəlik ki asymptomatic, bir uzun müddət hiss edilə bilməz. Edilən araşdırmalara görə, xəstələrin orta yaşı 79 il 60 arasında dəyişir. Gənclər daha az xəstə almaq üçün ehtimal olunur, lakin xəstəlik onlara çox çətindir çalışır. Siz statistika inanan güclü cins nümayəndələri, bir neçə dəfə daha tez-tez Polycythemia diaqnozu.

patogenezi

xəstəliyi ilə bağlı sağlamlıq problemləri ən səbəbiylə qırmızı qan hüceyrələrinin sayının davamlı artım baş verir. Nəticədə, qan həddindən artıq qalın olur.

Digər tərəfdən, onun özlülük clots formalaşması (Thrombi) səbəb artmışdır. Onlar damarların və damarlar vasitəsilə normal qan axını ilə müdaxilə edə bilər. Belə bir vəziyyət tez-tez vuruş və infarkt səbəb olur. odur ki, bir neçə dəfə yavaş damarlarının qalın qan. ürək sanki onun təkan üçün daha çox səy göstərmək lazımdır.

qan axını yavaşlatan daxili orqanları oksigen tələb olunan məbləği əldə etmək üçün imkan vermir. Bu unattended tərk edilə bilməz ürək çatışmazlığı, baş ağrısı, angina, zəiflik və digər sağlamlıq problemləri inkişaf səbəb olur.

xəstəliklərin təsnifatı

• I. ilkin mərhələsi.

1. 5 il və ya daha çox davam edir.
2. normal ölçüsü dalaq.
3. Qan testləri qırmızı qan hüceyrələrinin sayının orta artım göstərir.
4. Fəsadları nadir hallarda diaqnozu.

• II A. polycythemic addım.

1. 15 il 5 Müddət.
2. bəzi orqanların (dalaq, qaraciyər), qanaxma və tromboz bir artım var.
3. dalaq da şiş sahələri özü deyil.
4. Qanaxma bədəndə dəmir çatışmazlığı səbəb ola bilər.
5. qan təhlili qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlərin bir israrlı artım var.

• miyeloid metaplasia dalaq ilə II addım B. polycythemic.

1. lenfosit istisna olmaqla, bütün qan hüceyrələrinin artması content göstərmək təhlil edir.
2. bir var Şiş proses dalaq da.
3. tükənməsi klinik şəkil qanaxma, trombozu görünür.
4. sümük iliyi yara tədricən formalaşması.

• III. Qansız mərhələ.

1. qan, eritrositlər, trombositlərin və leukocytes kəskin azalma var.
2. dalaq və qaraciyər ölçüsü bir bariz artım var.
3. Bu mərhələ adətən diaqnozu təsdiqləndikdən sonra 20 il ərzində inkişaf edir.
4. xəstəlik kəskin və ya xroniki lösemi çevrildi bilər.

Xəstəliyin səbəbləri

Təəssüf ki, indi ekspertlər əsl Polycythemia kimi xəstəliklərin inkişafına səbəb nə amillər deyə bilmərəm.

Ən viral-genetik nəzəriyyəsi meylli. Onun sözlərinə görə, xüsusi viruslar (15 ədəd var) insan bədəninə mənfi sümük iliyi və limfa düyünlərinin nüfuz, immun müdafiə təsir edən bəzi amillərin təsiri altında təqdim olunur. hüceyrələri bir yeni fraqmentləri təşkil bölmək və çoxaltmaq başlayacaq sürətlə yetişmə əvəzinə sonra idi.

Digər tərəfdən, Polycythemia səbəb irsi meylinin lurking bilər. Alimlər bu xəstəlik xromosom maneəli strukturu ilə xəstə şəxsin yaxınları və insanlar yaxın daha çox meylli ki, sübut var.

xəstəlik amillər zəmin hazırlayan

• X-ray şüalarının, ionlaşdırıcı şüa.
• Bağırsaq infeksiyaları.
• Viruslar.
• Vərəm.
• Surgery.
• Tez-tez stress.
• narkotik müəyyən qrupların uzunmüddətli istifadə.

klinik şəkil

Xəstəliyin ikinci mərhələsindən başlayaraq, patoloji prosesin daxili orqanların faktiki olaraq bütün sistemləri tərtib olunur. Aşağıda xəstənin subyektiv hissi var.

• Zəiflik və yorğunluq bir haunting mənada.
• Artan tərləmə.
• performans dramatik azalması.
• Ağır baş ağrısı.
• yaddaş dəyərsizləşmə.

əsl Polycythemia həmçinin aşağıdakı simptomları ilə müşayiət oluna bilər. Hər bir halda öz şiddəti dəyişir.

• Veins dəri hue dəyişdirmək və. Xəstələr aydın müəyyən damarların olması qeyd. Bu xəstəlik qırmızı-tinged albalı ilə xarakterizə dəri, bədən (dil, əllər, üz) məruz hissələri xüsusilə nəzərə çarpır. Lips gözləri Bloodshot görünürdü, mavi. görünüşü bu dəyişiklik yerüstü qan damarlarının daşması və onun təşviqi bir qeyd yavaşlama ilə bağlıdır.
• Qotur dəri. Bu simptom hallarda 40% baş verir.
• Rodonalgia (dəri qızartı ilə müşayiət olunur barmaqlarını və ayaq, uclarında keçid yanan ağrı). Bu simptom çıxması artan qan trombositlərin səviyyəsi və mikrotrombov formalaşması ilə bağlıdır.
• dalaq ölçüsü artır.
• mədə xoralar görünüşü. Çünki kiçik gəmi tromboz mukoza bədən Helicobacter pylori onun müqavimət itirir.
• Qan clots. Onların səbəbləri artan qan özlülük və damar divarları dəyişikliklər izah olunur. Bir qayda olaraq, belə bir vəziyyət aşağı əzalarını qan dövranı pozulması, beyin və koronar damarlarının gətirib çıxarır.
• ayaqları ağrı.
• diş olan ağır qanaxma.

diaqnostika

İlk növbədə həkim tam tibbi tarixi toplayır. O, suallara açıqlıq gətirən bir sıra xahiş edə bilər: s narahatlıq / təngnəfəslik / ağrılı narahatlıq çıxdı zaman xroniki xəstəlikləri, pis vərdişlərdən, zəhərli maddələrlə mümkün təmas iştirakı müəyyən etmək üçün eyni dərəcədə vacibdir ...

Sonra bir fiziki müayinə. mütəxəssis dəri rəngi müəyyən edir. palpasiya və tıqqıltı ilə geniş dalaq və ya qaraciyər göstərir.

Xəstəliyin təsdiq məcburi qan testləri təyin edilir. Xəstə bu patologiyası varsa aşağıdakı kimi test nəticələr belə:

• qırmızı qan hüceyrələrinin sayı artır.
• Yüksək parametrləri hematokrit (qırmızı qan hüceyrələrinin faiz).
• High hemoglobin parametrləri.
• eritropoietin aşağı səviyyəsi. Bu hormon yeni qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalı sümük iliyi stimullaşdırılması üçün məsuliyyət daşıyır.

Diagnosis də beyin biopsiya və aspratı nəzərdə tutur. bərk təsis - işin ilk versiyası beyin maye hissəsinin suqəbuledici, və biopsiya daxildir.

gen mutasiya üçün testlər tərəfindən təsdiq Polycythemia xəstəlikdir.

Nə qorunmalıdır?

Tamamilə mümkün deyil, belə Polycythemia doğru kimi xəstəlik aradan qaldırmaq. terapiya klinik təzahürləri azaldılması və trombotik fəsadların azaldılması xüsusi diqqət Odur ki.

Xəstələr əsasən kan alma təyin edilmişdir. Bu prosedur müalicəvi niyyəti ilə (təxminən 400 ml 200) qan kiçik bir məbləğ bir qaldırılmasını nəzərdə tutur. Bu qan kəmiyyət parametrləri normallaşması üçün zəruri və onun özlülük azaltmaq.

Xəstələr adətən trombotik ağırlaşmaların müxtəlif növ inkişaf riskini azaltmaq üçün "aspirin" müəyyən edilir.

ağır qaşınma, və ya artan thrombocytosis olduqda Kemoterapi, normal hematokrit saxlamaq üçün istifadə olunur.

adekvat müalicə halda patologiya öldürücü deyil, çünki bu xəstəlik həyata Sümük iliyi nəqli çox nadir.

Bu fərdi seçilmiş hər bir halda xüsusi müalicə rejim qeyd etmək lazımdır. Yuxarıda təsvir terapiya informasiya məqsədləri üçün yalnız. Bu xəstəlik öhdəsindən gəlmək üçün cəhd etmək tövsiyə olunmur.

mümkün ağırlaşmalar

xəstəlik onun müalicə laqeyd deyil, kifayət qədər ciddidir. Əks halda, bu xoşagəlməz fəsadlar ehtimalını artırır. Bu aşağıdakılar daxildir:

• Qan clots. patoloji prosesin səbəbləri qırmızı qan hüceyrələri, və trombositlərin sayının artırılması, artan qan özlülük lurking bilər.
• Sidik kisəsində və Gut.
• hətta kiçik cərrahi prosedurlar sonra qanaxma. Bir qayda olaraq, belə bir problem diş çıxarma sonra qarşı-qarşıya.

dünyagörüşü

Vakeza xəstəlik - bir nadir xəstəlik. onun inkişaf erkən mərhələlərində baş simptomları dərhal müayinə və təqib terapiya səbəb olmalıdır. xəstəlik vaxtında diaqnoz deyil, əgər adekvat müalicə olmadıqda, ölüm baş verir. ölüm əsas səbəbi tez-tez xroniki lösemi daxil damar problemləri və ya xəstəlik çevrilməsi fəaliyyət göstərir. Lakin, səlahiyyətli müalicə və həkim bütün tövsiyələrinə ciddi riayət əhəmiyyətli xəstə (15-20 il) həyat uzada bilər.

Biz məqalədə göstərilən bütün məlumatlar sizin üçün həqiqətən faydalı olacağını ümid edirik. Sağlam qalmaq!