Tibb təcrübəsi istifadə edir antibiotik qrup,

Antibiotiklər mikroorqanizmlər, heyvan və bitkilərin məhsulları, eləcə də insan və ya heyvan bədənində məhv və ya patogenlər inkişafını dayandırmaq bu sıra məhsulların, onların sintetik və yarımsintetik törəmələri var. Antibiotiklər də biokimyəvi reaksiyaların dərəcəsi təsir göstərir. Hazırda biz antibiotik müxtəlif sintez, lakin onlardan yalnız bəzi tibbi praktikada istifadə olunur. Bu, onların yüksək toksiklik ilə bağlıdır. heyvan və bitkilərin orqanizmlər, toxumaların əldə olunur antibiotiklərin əsas qrup.

antibiotik istehsal üçün əsas xammal olan göbələklərin (griseofulvin, penisillin), aktinomisetlər (tetrasiklinlər, rifamycins, streptomisin, xloramfenikol, sefalosporinlər, aminoqlikozidlər, polyenes), göbələklərin (fuzidin-), bakteriyaların (gramicidin, polimiksin), lichen (usnic turşusu), bitkilər (rafanin, imanin, uçucu), heyvanlar (lysozyme, erythrite, Leikin bir interferon, ekmolin, qamma globulins).

Dudak uçuklaması Mantar antibiotik - müxtəlif qrup biosoedineny onların ölümünə səbəb mikroskopik göbələklərin bioloji membranların məhv qadirdir. ən məşhur "Levorinum", "Natamycin" "nystatin" kimi narkotik. Bu gün bu dərmanların tez-tez aşağı səmərəliliyi və yüksək toksiklik, müəyyən deyil. Modern pharmacy tədricən Dudak uçuklaması Mantar antibiotik əvəz olunur yüksək effektiv sintetik funqisidlər, bir çox təklif edir.

sefalosporinlər, penisillinlər, makroldlr, levomitsitin, tetrasiklinlər, polymyxins, aminoqlikozidlərə, rifamycins və polyenes: antibiotiklərin belə qruplar kimyəvi strukturu ayırt nəzərə alaraq. Antibiotiklər, antiseptikler kimyəvi fərqli olaraq, hətta kiçik konsentrasiyaları osmotik bir Mikrob hüceyrəsinin səthi üzərində düşən və ya daxili nüfuz onun həyati funksiyaları (çıxarmaq, nəfəs, ərzaq) nümayiş bakterisid və bakteriostatik fəaliyyət pozur.

fəaliyyət qruplarının antibiotik mexanizmi: mobil membran inhibitorları (sefalosporinlər, penisillinlər); müxtəlif mərhələləri inhibitorları zülalların biosintezi və nuklein turşularının (levomitsetina, streptomycins, aminoqlikozidlər, tetrasiklinlər, makroldlr, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins). Bu qrup ən təhlükəli narkotik itkisinə səbəb ola bilər levomitsetina antibiotik və aminoqlikozid olan sümük iliyi, bir qaraciyər və böyrək.

Müasir texnologiya sayəsində onların təsiri altında baş verən əsas prosesləri dərk etmiş molekulyar səviyyəsində antibiotiklərin antimikrob təsir mexanizmi öyrənilmişdir. Məsələn, tədqiqatçılar narkotik xloramfenikol və eritromisin təsiri altında zülal sintez teratsiklina pozulması müxtəlif mərhələlərində baş verən tapılmadı. ferment peptidyl transferase fəaliyyəti mane Levomitsetina, eritromisin translocase ferment fəaliyyət və tetrasiklinlər - ribosom transfer ribonucleic turşusu əlavə prosesi.

antibiotik qrup, antimikrob təsir sıra verilir. Bütün antibiotik fəaliyyət dar və geniş spektrinin narkotik kimi təsnif edilir. Belə resepturası "eritromisin", "oleandomycin" kimi dar spektri - Gram-müsbət mikroflorasının və polimiksin on preferentially hərəkət - göbələklərin üçün - qram və polyenes edir.

qram-müsbət və qram-mənfi mikroflorasının, eləcə də bəzi viruslar, göbələklər, Rickettsia, leptospira, protozoa kimi fəaliyyət (streptomycins, levomitsitin, tetrasiklinlər, aminoqlikozidlər) aktı geniş spektri ilə hazırlıq.