Biokimyəvi seçim - analiz nə cür?

hamiləliyin bütün müddət körpə ərzində gözləyən ana qadın və onun dölün sağlamlığı dövlət nəzarət etmək üçün müxtəlif diaqnostik testlər bir sıra vasitəsilə getmək üçün. digərləri təbiət məsləhət isə bəzi testlər məcburidir. Bu cür biokimyəvi edir darama. Bu nədir, həyata keçirilir və hansı xəstəliklər onun köməyi ilə aşkar edilə bilər nə biz məqalədə hesab edir.

Nədir biokimyəvi darama hamiləlik zamanı?

diaqnostik tədqiqatlar Bu üsul yaxınlarda klinik praktikada geniş qazanmışdır. Originally müəyyən genetik pozuqluğun erkən diaqnozunda məqsədilə həkim tərəfindən yalnız həyata keçirilmişdir. Amma bu metodun mövcudluğu və səmərəliliyi sayəsində qarşısının alınması məhkəmə istifadə edilməyə başlandı. İndi hamilə qadın xüsusi tibbi göstəricilər olmadan isteğe bu test keçə bilər.

Belə ki, biokimyəvi seçim - bu nədir? venoz qan təhlili xromosom anormallikler müəyyən etmək. Amma seçim nəticələri xromosom xəstəlikləri iştirakı təsdiq etmək mümkün deyil bu metodu istifadə edərək mütləq dəqiqliklə qəti diaqnoz ola bilər. Hər halda belə patologiyası yalnız ehtimalını müəyyən.

Düzgün birbaşa hamilə qadınların hasar qan qarşısında bioloji analiz nəticələri şərh etmək üçün bir ultrason müayinəsi yönəldilmişdir. Məsələn, döl həkim ultrasəs taleyin qiymətləndirir, ölçmə edir. birlikdə qan biokimyəvi analizi nəticələrinin yüksək səviyyəsi ilə müəyyən edilmiş normalara olan Sapma, fetal genetik anormallikler olması haqqında danışmaq olar. əlavə diaqnostik prosedurlar məruz məsləhət bilər fetal xromosom pozğunluqları ekspertlər olan ehtimalı yüksək səviyyədə təsbit edilməsi üzərinə. Məsələn, bu halda, həkimlər son diaqnoz intrauterine tədqiqat material təyin edə bilərsiniz.

Belə ki, yalnız xromosom aberrasyonları iştirakı biokimyəvi seçim ehtimalı müəyyən edir. Nə analiz cür həyata keçirilir kimi, biz bu məqalədə sonra öyrənmək.

seçim üçün göstərişlər

Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, tədqiqat profilaktik və klinik məqsədləri də aparılır. Məcburi seçim belə hallarda:

• neçə varsa yaxın qohumları var;
• Hamilə qadın qısa hamiləlik əvvəl və dərhal dövründə hər hansı bir infeksiya məruz;
• tarix abort, ölü doğum, aşağı, erkən doğum və ya genetik qüsurları olan uşaqların doğum buraxılmış edilmişdir;
• ailə xromosom xəstəlikləri ilə qohumları var;
• gözləyən ana yaşı 35 il ərzində var;
• Hamilə alaraq uşaq hamiləliyin dövründə qadağan olunur, və ya X-ray məruz dərman və ray emissiya;
• qısa gələcək atasını ya anasını radiasiya terapiya və ya x-ray müayinə idi anlamaq əvvəl;
• ultrasəs nəticələri hamilə qeyri-müəyyən, və (həmçinin belə bir iş, ətraflı həkim təsvir olub hamilə üçün təhlükəli deyil) prenatal biokimyəvi seçim həyata keçirmək tövsiyə olunur.

analiz nə müəyyən edir?

Biokimyəvi seçim hamiləlik boyunca iki və ya üç dəfə həyata keçirilir. Və onun köməyi ilə müddətindən asılı olaraq döl Xromosom anormallikler bir sıra diaqnoz:

• Edwards sindromu;
• Patau sindromu;
• Down sindromu;
• Lange sindromu;
• sinir tube qüsur olması.

ilk üç xəstəlikləri Trisomy kimi ümumi adı var. keçid xromosomların belə anomaliyaları erkən mərhələlərində müəyyən həkimlər biokimyəvi seçim edir. təhlükəli artıq bu xəstəlik nədir? hamilə laboratoriya qan biokimyəvi analizi Trisomy iştirakı normal xromosom və bir "üç" 22 cüt aşkar. Bu patologiyası formalaşır və xəstəlik ayırmaq olduğu asılı olaraq.

Ilk üç seçim

klinik tez-tez 1 üç aylıq dövr biokimyəvi seçim kimi təhlili müraciət. həyata keçirilən zaman nə lazımdır, bu nədir? İlk dəfə bir hamilə qadın 11-14 həftə müddətinə seçim anlayışı ilə qarşı-qarşıya. Bu sorğu bir həkim döl ilə Daun sindromu riskinin təyini translucency tədbirlər ABŞ daxildir hâmilelik yaş və EDD bildirib.

qan test üçün həkim göndərilib ultrasəs müayinəsi qadın sonra. Bu mərhələdə insan chorionic gonadotropin və PAPP protein edir. ekspertlər belə down sindromu kimi xromosom anormallikler aşkar etmək üçün, o cümlədən dəyərsizləşmiş fetal artım şübhəli nəticələrinə əsaslanır.

Həmçinin "ikiqat test" biokimyəvi screening 1 üç aylıq dövr çağırıb. Bu nədir? 11-14 həftə gebelik ilə bir iş səbəbindən bu adı alıb iki xüsusi maddələr qan test ki, hCG və PAPP zülal.

ilk üç aylıq dövr seçim icrası üçün Standards

belə hamiləlik və digər hamilə qadın, ərazi və yaşayış iqlim sahəsi müddəti çəki kimi xarici faktorlar təsir hCG və Papp göstəriciləri. bu ədəd BMqT kimi nəzərdə tutulmuşdur ən çox qadınlar qaydaları uyğunlaşdırmaq üçün. Biokimyəvi seçim normaları belə kontur hesablanır. hesablamaq üçün onlara xüsusi yeri, müddəti və çəki qadın norma göstəriciləri sıra bölünür hamilə qan test nəticələri qəbul edib. nəticə 0.5-2.5 Ana əgər Belə ki, hormon normal sıra edir. Amma 2.5 Ana yuxarıda bu xromosom anormallikler yüksək risk göstərir.

İkinci üç aylıq dövr Screening

Vəzifəyə üç biokimyəvi screening 2: nə və lazımdır belə bir müayinə üçün necə? İkinci seçim 16-18 həftə müddətində təyin edilə bilər. ultrasəs diaqnostikası belə bir hərtərəfli sorğu zamanı, lazım olsa, 3D-formatında, həkim fetal ölçmələr aparmaq zamanı təşkil uşaqlıq onun heartbeat və mövqeyini yüksək qiymətləndiririk edəcək.

A qan test belə hCG, Papp, estriol, üç və ya beş hormonlar, müəyyən etmək üçün keçiriləcək lactogen Plasentalı və inhibin. Belə təhlili də üç test adlanır.

Lazım gələrsə, gözləyən ana seçim nəticələrini qiymətləndirmək ki, bir genetik üçün məsləhətləşmələr üçün göndərilə bilər ikinci üç aylıq dövr , və tövsiyələr.

Üçüncü üç aylıq dövr Screening

Üçüncü üç aylıq dövr Screening 32-34-ci həftəsində həkim əsasən həyata keçirilir. Bu müddət ərzində ultrasəs müayinə zamanı həkim uşağın, onun təqdimatı iştirakı və ya cord qarışıqlıq, amniotic sular və plasenta dövlət olmaması daxili orqanların vəziyyəti qiymətləndirir. Blood üç test üçün təhlil edilir.

Üçüncü üç aylıq dövr xüsusiyyətləri seçim Doppler və CT şəklində əlavə diaqnostik testlər var. ilk proseduru və təxmin qan axını müəyyən istifadə fetal hipoksiyasına. ikinci ürək qəza müəyyən edir. Bu prosedurlar bir hamilə qadın və onun körpə üçün tamamilə təhlükəsiz və ağrısız olan ABŞ kimi eyni şəkildə həyata keçirilir.

seçim hazırlıq

tövsiyə həkim biokimyəvi seçim məruz? Necə düzgün nəticələr əldə etmək üçün test etmək? seçim üçün müvafiq hazırlıq - nəticələri etibarlılığını müəyyən mühüm komponenti. Məsələn, kimyəvi reaksiyalar laboratoriya prosesində qida məsləhəti ilə qeyri-uyğunluq yalnız bir şey müəyyən etmək çətin olacaq olan yağ kütləvi, olacaq. Buna görə də, hamiləlik hər mərhələsində perinatal seçim bir gün əvvəl aşağıdakı məhsulları istifadə edilə bilməz:

• ədviyyatlı qida;
• hisə verilmiş;
• yağlı və qızardılmış;
• şokolad;
• Qara güclü çay və qəhvə;
• sitrus.

acqarına qan.

analiz

Screening adətən iki mərhələdə keçiriləcək. ilk ultrasəs imtahan daxildir. Yalnız ultrasəs nəticələri aldıqdan sonra, bir qan testi üçün getmək mümkündür. Tipik olaraq, biokimyəvi screening nəticələr yalnız bir zaman kifayət qədər uzun müddət sonra əldə edilə bilər - yarım üç həftə. özəl klinikalarda sürətli vaxt təhlil bilər - bir həftə qədər.

Hamilə qadınlar üçün seçim olub Tələb? Screening hamilə qadınların tövsiyə imtahan edir. Bir tərəfdən, bu asan və təhlükəsizlik tədqiqatlar sayəsində erkən mərhələlərində körpə ciddi patologiyası aşkar edə bilərsiniz. Amma yolu ilə müəyyən eyni zamanda xəstəlik müalicə edilə bilər deyil. Bundan əlavə, nəticələr yalnız inkişaf pozuqluqları riskini qeyd və diaqnoz deyil. sapmalar aşkar edildikdə gözləyən ana hamiləlik daha da inkişaf çətin seçimi ilə qarşı-qarşıya. Buna görə də, yalnız yaxın gələcəyi ilə bağlı son qərarı, valideynlər belə bir sorğu keçid üzərində bilər.

transcript

biokimyəvi seçim deciphering professional təcrübə mövcudluğu tələb edir. nəticələr bilər yalnız həkim şərh. Bu hesab genetik xəstəliklərə meylinin qiymətləndirilməsi standartları ilə müqayisə üçün müxtəlif amillər müqayisə etmək vacibdir.

Qan test belə dayanır:

• 1:10 000 xəstəlik aşağı risk edir;
• 1: 1000 - orta;
• 1: 380 - Yüksək tələb əlavə tədqiqat.

əmsalları bir halda, hamiləliyin sayı mümkün patologiyası təmsil edir. Ki, məsələn, xromosom iğtişaşlar aşağı risk ehtimalı da 10,000 1 edir.

Testimonials

Hamilə ultrasəs onun körpə ilə cavab gözləyirik. Amma eyni zamanda, bu yoxlama təcrübə bir çox gətirir. Tez-tez seçim performans xarici amillər təsir edir, və sapma yenidən müayinə zamanı öz təsdiqini tapmır. Amma bu müddət ərzində gözləyən ana onun vəziyyəti və qırıntıları inkişafına son dərəcə mənfi təsir edir naməlum və təhlükənin müəyyənləşdirilməsi, ciddi qorxu yaşanır.

yenilikçi diaqnostik üsulları xəstələrin Reviews mübahisəli niyə ki. Bəzi uşağın inkişaf erkən aşkarlanması üçün araşdırmada inamla getmək və digər əxlaqi və mənəvi views imtina edirlər.

seçim dəyəri

gələcək analar prenatal seçim inkar qatqı təmin başqa bir amil onun dəyəri. Yalnız istiqamət oxu və ictimai xəstəxana və ya klinik analizi davranış müayinə halda sığorta hadisəsi ola bilər.

screening qətimkan tədbiri xahişi ilə və ya xüsusi bir xəstəxanada həyata keçirilir, siz klinika asılı olaraq və onun avadanlığının istifadə 5000 9000 rubl ödəmək lazımdır.

Bizim məqalədə biz biokimyəvi seçim məruz vacibdir, bu oxumaq ki, həyata keçirilir müzakirə olunub. belə bir iş keçmək üçün və ya qərar, sizin həkim ilə birlikdə hamilə almaq lazımdır. Və ən son deyil, müsbət nəticə və qəbul cavab təhlili ağlabatan smeta üçün tune.