"Claritin": istifadəyə dair təlimat, kompozisiya, azadlıq forması

"Claritin" dərmanı anti-allergik təsirə malik uzun müddətli bir təsirə malik antihistaminik dərmandır. Klaritin qəbul etməsi bir saat ərzində baş verir və 24 saatdan çox davam edir. Preparat qan-beyin bariyerindən keçmir, mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir. Qiymətləndirmələr "Claritin" dərmanının yüksək effektivliyindən xəbər verir. Təlimat bu vasitənin psixomotor reaksiyalara təsir etməyəcəyini və bədənə sedativ və antikolinerjik təsiri olmadığını vurğulayır.

Məsələ növü

Claritin tablet şəklində və bir şərbət olaraq mövcuddur. Tabletlər ağ, oval, bir tərəfdə bir risk var, ticarət nişanı bir kubok və şüşə şəklində göstərilmişdir və rəqəm 10dur.

Bir şərbət şəklində Claritin rəngsiz, şəffaf, bəzən sarımtıl rəngli bir maye. Şərbət 60 və 120 sm3 həcmində olan şişələrə tökülür. Paketdə - 1 şüşə və ölçülü qaşıq.

Claritin: tərkibi

1 tabletdə loratadin 10 mq əlavə maddələr, mısır nişastası, laktoz və maqnezium stearat daxildir.

1 ml şərbətdə loratadin - 1 mq. Əlavə maddələr: su, ləzzət (şaftalı), limon turşusu, gliserin, natrium benzoat, propilen glikol, toxumalı sükroz.

Farmakoloji təsiri

Claritin histamin reseptorlarını bloklayan bir trisiklik tərkibdir. Bu növün periferik reseptorlarına seçici antagonistdir.

İstifadəyə dair göstərişlər

- mövsümi və qeyri-mövsümi allergik rinitlərin müalicəsi və bu xəstəliklərdən qaynaqlanan simptomların aradan qaldırılması: burun boşluğunda qaşınma, gözqalma, gözün mukozasının yanması və qaşınması, rinoreya.

- Xroniki ürtiker daxil olmaqla allergik etiyolojinin dəri xəstəliklərinin müalicəsi.

Tətbiq üsulu

Claritin: 12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər üçün təlimat kitabçası

Claritin təyin olunmuş dozu - 10 mq (bir tablet və ya iki h / l şərbət) - 1 dəfə / gün. Dərman günün istənilən vaxtında qəbul edilə bilər.

Claritin: 2 ilə 12 yaş arası uşaqlar üçün təlimat

30 kiloqrama qədər olan bədən çəkisi ilə: Claritinin təyin olunmuş dozası 5 mqdir. Yarım tablet və ya bir çay qaşığı şərbət (5 sm3) - 1 dəfə / gündür.

Bədən çəkisi - 30 kq və daha çox 2 h / l şərbət (10 ml) və ya 1 tablet verir, gündə 1 dəfə verir.

Claritin: qaraciyər funksiyasının pozulmuş və ya böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün təlimat

10 mq təyin edin - bu 1 sekmedir. Və ya 2 h / l şərbət, iki gündə bir dəfə verin.

Mümkün yan təsirlər

Yetkinlərdə həzm sistemində:

- ağız boşluğunda quruluq, bulantı hissi, qastrit;

- Bəzən - qaraciyərin pozulması.

Böyüklərdəki mərkəzi sinir sistemində:

- baş ağrısı, yuxusuzluq, yorğunluq;

Uşaqlarda (nadir hallarda) - baş ağrısı, sinir həyəcanı, sedasyon.

Yetkinlərdə allergik reaksiyaların olası təzahürləri: dəri döküntüsü, bəzən anafilaktik reaksiyalar. Yetkinlərdə dermatoloji reaksiyalara dair məlumatlar: alopesi izolyasiya olunmuş hesabatlar var. Claritin ilə bu yan təsirlər plaseboda olduğu kimi eyni göstəricidir.

Qeyri-müalicə

Dərman təyin edilmir:

- ana südü zamanı;

- loratadin və ya preparatın digər tərkib hissələrinə həssaslıq artır.

Hamiləlik dövründə dərman ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Overdose Belirtileri

Kultitin administrasiyası olan yetkinlərdə məsləhət görülmüş terapevtik dozadan 10 mq-dan artıq olan dozalarda baş ağrısı müşahidə olundu, taxikardiya, yuxusuzluq müşahidə edildi. 30 kq-a qədər bədən çəkisi olan uşaqlarda, dərmanı 10 mq-dən çox olan bir dərman qəbul edərkən ekstrapiramidal simptomlar qeyd edildi. Bundan əlavə, sürətli bir ürək döyüldü. Doz aşımı üçün müalicə: simptomatik və dəstəkləyici terapiya.

Drug Etkileşimleri

Claritin ketokonazol, simetidin və ya eritromisin ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, loratadin və onun plazmasında metabolik məhsulların konsentrasiyasında artım müşahidə olunmuşdur, lakin klinik baxımdan (EKQ zamanı daxil olmaqla) ortaya çıxmamışdır.