Fenol haqqında Keyfiyyətli testlər. Fenollar hazırlanması: Reaction

Karbol turşusu - adları fenol biri kimyəvi proseslərdə xüsusi davranış ifadə. Bu material benzol nukleofil əvəz reaksiya daxil daha asandır. bir mürəkkəb xas xüsusiyyətləri ring bağlanır hidroksil qrup mobillik acidic hidrogen atom izah olunur. benzol törəmələri - fenol mürəkkəb imkan molekulyar strukturu və yüksək keyfiyyətli cavab öyrənilməsi aromatik birləşmələr daxildir.

Fenol (hydroxybenzene)

1834-cü ildə Alman kimyaçı Runge kömür tar karbol turşusu ayrılmış, lakin onun tərkibi decrypt bilmədi. Daha sonra digər tədqiqatçılar bir formula təklif və aromatik spirt yeni bir keçid keçirilir. Bu qrupun sadə nümayəndəsi - fenol (hydroxybenzene). Onun təmiz formada, bu maddə bir xarakterik iy olan şəffaf kristal var. Air-fenol rəngi çəhrayı və ya qırmızı olmaq dəyişə bilər. üzvi həlledicilər - aromatik spirt tipik zəif soyuq su solubility və yaxşı üçün. Fenol 43 ° C temperaturda əriyir dəri ilə əlaqə bir zəhərli mürəkkəb, ağır yanıqlar səbəb olur. aromatik parça fenil (C6H5-) bir radikal edir. Doğrudan oksigen karbon atomları biri ilə hidroksil qrupu (OH) ilə bağlanır olunur. hissəciklərin hər varlığı fenol uyğun keyfiyyətli reaksiya göstərir. molekulunda kimyəvi elementlərin atomları ümumi content göstərən formula - C6H6O. Struktur əks struktur formula, hidroksil - dövrü və Kekule funksional qrup. molekulunun Visual təmsil bir aromatik spirt sharosterzhnevye model verir.

molekulyar quruluşu xüsusiyyətləri

benzol üzük və OH qrupu müdaxilə metallar, halogens, digər maddələrlə fenol kimyəvi reaksiya müəyyən edir. oksigen atom aromatik halqa bağlı olan molekulunda elektron sıxlığı bir bölüşdürülməsi gətirib çıxarır. Communication O-H hidroksil qrupu hidrogen artan mobillik ilə nəticələnən daha qütb var. proton göstərir, metal atomları ilə əvəz edilə bilər fenol turşuluq edir. Öz növbəsində, OH qrup benzol ring reaktiv xassələri artırır. elektron artır delocalization və nüvə elektrofil əvəz imkanı. Bu ortho- və para-mövqe (2, 4, 6) at karbon bağlanır hidrogen atomlarının hərəkətliliyi artırır. hidroksil qrupu - Bu təsiri donor elektron sıxlığı iştirakı ilə bağlıdır. Due benzol daha fəal təsiri fenol müəyyən maddələrin və ortho- və para-vəzifələrdə yönümlü yeni əvəzləyicilər ilə reaksiyalar davranır.

acidic xassələri

aromatik spirt oksigen atom hidroksil qrupu hidrogen ilə rabitə zəifləməsi, müsbət ittiham əldə edir. fenol zəif turşu kimi davranır, lakin spirt daha güclü belə proton azad yardım edir. fenol keyfiyyətli reaksiya proton iştirakı ilə test lakmus test çəhrayı mavi rəngi dəyişir daxildir. benzol halqa ilə bağlı halogen atomları və ya nitro qrupların iştirakı hidrogen fəaliyyəti artmasına gətirib çıxarır. təsiri nitro fenol molekulların müşahidə olunur. Belə bir amin qrupu və alkil (CH3-, C2H5-, və s.) kimi aşağı turşuluq əvəzedicilər. bir benzol üzük, bir hidroksil qrupu və radikal bir metil araya gətirən birləşmələr, cresol aiddir. Onun xüsusiyyətləri karbol turşusu daha zəif olur.

natrium və qələvi ilə fenol reaksiya

Eynilə turşuları fenol metallar ilə reaksiya olunur. Məsələn, natrium ilə reaksiya: 2C6H5-OH + 2NA = 2C6H5-ona + H2 ↑. Meydana natrium phenoxide, və qaz hidrogen azad edilir. Fenol həll əsasları ilə reaksiya olunur. Bu baş zərərsizləşdirilməsi reaksiya bir duz və su yaratmaq üçün: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. fenol olan hidroksil qrup hidrogen vermək qabiliyyəti ən qeyri-üzvi və karbon turşuları azdır. Bu su da karbon dioksid (karbon) həll duzları onu görünür. Reaction tənlik: C6H5-Ona + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

benzol ring reaksiyalar

Aromatik xassələri benzol nüvə delocalization elektron əlaqədardır. ring Hidrogen halogen atomları, nitro ilə əvəz olunur. fenol molekulunda oxşar proses benzol daha asandır. Məsələn - bromination. Benzol halogen katalizator əldə bromobenzene iştirakı ilə fəaliyyət göstərir. Fenol normal şərtlər altında brom su ilə reaksiya olunur. Onun görünüşü 2,4,6-tribromophenol ağ precipitate qarşılıqlı, aromatik birləşmələrin onu oxşar test maddə ayırmaq. Bromination - fenol üçün keyfiyyətli reaksiya. Equation: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBR. ikinci reaksiya məhsul - hidrogen bromid. seyreltik ilə fenol reaksiya zaman azot turşusu nitro törəmə əldə. bir qatılaşdırılmış azot turşusu ilə reaksiya məhsul - 2,4,6-trinitrophenol ya picric turşusu böyük praktik əhəmiyyəti var.

fenol haqqında Keyfiyyətli testlər. siyahı

maddələrin qarşılıqlı siz başlanğıc materialların keyfiyyətli tərkibi təyin etmək üçün imkan müəyyən qidalar əldə. rəng reaksiya bir sıra hissəciklər kimyəvi analiz üçün faydalı olan funksional qrupların iştirakı göstərir. Keyfiyyətli reaksiya aromatik üzük və OH-qruplar maddə molekul başına fenol mövcudluğunu sübut etmək:

1. fenol mavi lakmus kağızı qırmızı həlli.
2. Rəngli reaksiya fenollar də diazonium duzları ilə zəif əsas orta çıxış edib. A sarı və ya narıncı azo boyaları.
3. bromlu su qəhvəyi precipitate reaksiya göstərdi ağ tribromophenol görünür.
4. mavi maddə bənövşəyi və ya yaşıl coloration - dəmir xlorid həll əldə phenoxide dəmir ilə reaksiya.

fenollar əldə

sənayesində Fenol Production iki və ya üç mərhələdə edir. iştirakı ilə propilen və benzol birinci mərhələdə alüminium xlorid istehsal kumolun (izopropilbenzol ümumi adı). Friedel-Crafts reaksiya reaksiya tənliyi: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). 3 nisbətində benzol və propilen: 1 acidic katalizator üzərində qəbul edilir. Getdikcə, əvəzinə ənənəvi katalizator - alüminium xlorid - ekoloji təmiz seolitlər. C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O: oksidləşmə final mərhələsində sulfat turşusu iştirakı ilə oksigen ilə aparılır. fenollar kömür distillə əldə edilə bilər, digər üzvi maddələrin istehsalında intermediates var.

fenolların istifadə

Aromatik spirtlərin geniş plastik sənaye, boyalar, pestisidlər, və digər maddələr istifadə olunur. benzol karbol turşusu istehsal polycarbonates, o cümlədən polimerlərin bir sıra yaradılmasında ilk addımdır. Fenol formaldehid ilə reaksiya ki, fenol-formaldehid qatranlar əldə edilir.

Tsikloheksanol poliamidlərdən istehsalı üçün xammaldır. Fenollar deodorantlar da antiseptik və dezinfeksiyaedici, losyonlar kimi istifadə olunur. phenacetin, salisil turşusu və digər narkotik almaq üçün istifadə olunur. Fenollar elektrik məhsullar (açarları, priz) istifadə olunur qatranlar istehsalında istifadə olunur. Onlar həmçinin belə phenylamine (anilin) kimi azo boyaları, hazırlanmasında istifadə olunur. toxumaların, partlayıcı istehsalı boyanma üçün istifadə fenol nitro törəmələri edir Picric turşusu.