Hamiləlik zamanı lazım genetika bir yeni həyat çıxması,

Müasir dövrdə bir hamiləlik planlaşdırılması valideynləri tez-tez ilk tələb olunan testlər və genetika məsləhət almaq lazımdır ki, tamamilə unutqan onların uşaq gələcəkdə, və ya nə mərtəbə, edir Have nə işarə altında yaxın diqqət yetirin.

Genetics - həkimlər, irsi anadangəlmə xəstəliklərə səbəb ola bilər yaradılmışdır müəyyən gen yönəlmiş genetik testlər, ixtisaslaşmış vasitəsilə irsiyyət elm. Belə ki, hamiləlik genetika, konsepsiyası əvvəl və hamiləlik zamanı miras yolu ilə köçürülmüş müxtəlif xəstəliklərin tədqiqat imkan verir.

Tarix üçün, ailələrin çox sayda müxtəlif xəstəliklərin genetika haqqında həkim məsləhət axtarmaq. Əlbəttə, hamiləlik zamanı Genetik müşavirə, ilk növbədə, irsi ola bilər xəstəliklərin iştirakı üçün mümkün risk müəyyən etmək üçün lazımdır. Həkim-genetik davranış doğulmamış uşağın genetik patologiyalarının varlığını müəyyən etmək üçün bütün zəruri araşdırmalar.

hamiləlik, eləcə də hamiləlik iştirakı planlaşdırarkən Belə ki, ginekoloq tibbi və prenatal genetik tədqiqat məruz tövsiyə etdi. Bu iş şərti üç əsas qrupa bölünür:

- görə əməliyyat invaziv test olan bir parça və fetal hüceyrələri;

- ultrasəs və daxil heç bir cərrahi müdaxilə, qeyri-invaziv tədqiqat, yəni tədqiqat Doppler damar qan və placenta.

- Bir seçim diaqnostik üsul dölün anadangəlmə venoz qüsurlar haqqında danışmaq olar qan maddələr ana, müəyyən ibarətdir.

Biz hamiləlik zamanı genetika da uşaqların doğum ehtimalı yüksək olan insanlar daxildir genetik risk qrupları müəyyən daxildir demək olar ki, irsi xəstəliklər. Bu risk qrupları bunlardır:

- Təkrarlayan aşağılara və ya buraxılmış abort olan qadınlara;

- teratogen bir hissəsi olan konsepsiya hazırlıq zamanı içdi qadınlar;

- otuz beş il ərzində qadınlar və qırx ildən artıq yaşı olan kişi;

- Müxtəlif xəstəliklər var valideynləri miras indulging;

- qohum nikah var Valideynlər;

- radiasiya və ya kimyəvi təsiri təcrübəli valideynlər.

hamiləlik baş verərsə ginekoloq ultrasəs keçməsi bir qadın göndərir. ilk ultrasəs beş həftə pass hamiləlik, lakin ikinci gec hamiləlik on dörd həftə daha getmək lazımdır. Bu qadın bu müddətdə imkanı var hamiləlik zamanı genetik fetal venoz qüsurlar bir diaqnoz və xromosom patologiyası ola bilər, onun dəyişikliklər bəzi müəyyən ki, bağlıdır. Bu halda, bir mütəxəssis istifadə olunacaq diaqnostik üsul amniocentesis və biyopsisi edir. O, həmçinin iyirmi üçüncü ultrasəs dövrü keçmək tövsiyə olunur hamiləliyin iki həftə üz inkişafı, əzalarını və körpə daxili orqanlarında anormallikler aşkar etmək üçün. Onlar müalicə qədər bu halda, genetika, hamiləlik uşaqlıq, və ya doğumdan sonra müalicə taktikası hələ uşaq müalicə imkan verir.

Bu qadınlar hər iki valideynini damazlıq genetik, tibbi tarixi və sağlamlıq vəziyyəti yalnız bir hərtərəfli öyrənilməsi mümkün hamilə uyğun taktika müayinə istifadə və ehtiyac yarandı əgər müvafiq müalicə seçin edir ki, yadda olmalıdır. Belə ki, hamiləlik zamanı genetika müxtəlif əlilliyi olan uşaqların doğum qarşısını almaq üçün.