Hepatoliyen sindromu: simptomlar, müalicə

Yunanıstanda "sindrom" sözü "tıxac" və ya "əlaqə" deməkdir. Təbabətdə bu xarakterik xüsusiyyət müəyyən bir sıra tanınmış xüsusiyyətlərə malik olan xəstələrə verilir, tez-tez birlikdə birləşir. Beləliklə, dəqiq diaqnozdan əvvəl simptomların ümumi bir şəkildə təhlükəsiz bir sindrom adlandırılır. Bu şərtlərdən biri də hepatolienal sindromdur.

Xüsusiyyət

Hepatik-splenik sindrom bu vəziyyətin ikinci adıdır. Qaraciyər və dalağın artması ilə xarakterizə olunur, bu orqanların işləri pozulur. Hepatolyenal sindrom " hepatobiliar sistemin xroniki xəstəliklərində və" portal ven-splenik ven "sistemində qan dövranı pozğunluqlarında baş verir.

Qaraciyər və dalağın venoz dövranı bu orqanların necə əlaqəli olduğunu və hepatolyenal sindrom kimi bir sapma ilə necə bir-birinə təsir göstərdiklərini izah edir. Bu orqanların venoz əlaqəsini izləmək mümkündür.

Əsas damar portaldır. Qara dalaqdan və qarın boşluğunun digər orqanlarından qan toplayır. Daha sonra zərərli toksinlərin təmizləndiyi və sonra bədəndən qidaları daşıyır. Portalın damar hissəsi çılpaqdır, buna görə də dalaq qaraciyərlə və onun içində baş verən proseslərə çox yaxındır. Bu, hepatolien sindromunun qaraciyərə və dalağa təsir göstərməsini izah edir.

Hepatoliyen sindromunun patogenezi

Portal damarının lümeni daralması nəticəsində qan axınının pozulması baş verə bilər. Qan durgunluğu və nəticədə qan təzyiqi bir artım var. Niyə bu baş verir? Burada bəzi səbəblər var:

1. Portal damarının xarici sıxılma. Bu, qaraciyərin içərisində və orqan daxilində hepatoduodenal ligamentdə də baş verə bilər. Bu vəziyyətdə hepatolienal sindromun simptomları belə xəstəliklərlə müşahidə edilə bilər:

• Qaraciyər sirozu.
• Hepatitin ağır forması.
• Portal ven və tünd böyük damarların trombozu.
• Qaraciyər toxumasının ilkin şişi.
• Ürəyin sağ tərəfinin ürək patologiyası.
• Safra kanallarının, şişlərin və kistlərin xəstəlikləri.
• Hepatik damarların trombozu.

Damarların lümeninin daralması:

• Portal venin trombozu və onun böyük filialları.
• Hepatik damarların trombozu və ya Badda-Chiari Sendromu.

Qaraciyər və dalağın artmasına səbəb ola biləcək zərər verən amillərdən əlavə, mikrobların daxil olmasına qarşı müdafiə reaksiyası kimi baş verə bilər.

Səhnələri

Hepatoliyen sindromunun bir neçə mərhələsi var:

1. Birinci mərhələ bir neçə il çəkə bilər. Ümumi vəziyyət qənaətbəxşdir, orta dərəcədə anemiya, leykopeniya və nötropeniya müşahidə edilir. Qaraciyər genişlənmir, lakin dalaqdan daha böyük olur.
2. İkinci mərhələdə qaraciyərdə əhəmiyyətli bir artım ilə xarakterizə edilir. Onun funksionallığının pozulması əlamətləri var. Bir neçə ay davam edə bilər.
3. Üçüncü mərhələ. Onun müddəti təxminən bir ildir. Xarakterik olaraq, qaraciyərin azalması və konsolidasiyası, anemiyanın artması, hipertansiyon, ascit, mədə-bağırsaq qanaxması, boruların varikoz damarları var.
4. Dördüncü mərhələ. Ümumi tükənmə xüsusiyyətləri, şişlik və qanaxma əlamətləri.

Səbəbləri

Ən çox hepatolyenal sindrom uşaqlarda olur.

Uşaq və yetkinlərin səbəbləri fərqli ola bilər:

• Qidalanma xəstəlikləri.
• Yoluxucu xəstəliklər.
• Konjenital hemolitik anemiya.
• Portağalın, dalağın konjenital və əldə etdiyi xəstəliklər.
• Yenidoğanda olan hemolitik xəstəlik .
• Xroniki alkoqolizm.

Risk qrupları və onların əlamətləri

Hepatoliyen sindromunu yaradan bütün xəstəliklər qruplara bölünə bilər:

1. Kəskin və kronik qaraciyər xəstəliyi. Bu qrup hüceyrə hipokondriyasında ağrı və ya ağırlıq hissləri , dispepsi xəstəlikləri, qaşınma, sarılıq ilə xarakterizə olunur. Bunun səbəbləri viral hepatit, infeksiya xəstələri ilə əlaqə, travma və ya cərrahiyyə, xroniki alkoqolizm, hepatoksik dərmanların istifadəsi, qarın içərisində kəskin ağrı, qızdırma ola bilər.
2. Yığım xəstəliyi. Onlar eyni ailə üzvləri və yaxud yaxın qohumlar arasındadır.
3. Yoluxucu və parazitar xəstəliklər. Ağır intoksikasiya, qızdırma, artralji və mialigiya ilə müşayiət olunur.
4. Ürək-damar sisteminin xəstəlikləri. Bunlara taşikardiya, iskemik ürək xəstəliyi, perikardial boşluqda maye yığılması, ürəyin konfiqurasiyasında artım və dəyişiklik müşayiət olunur.
5. Qan və lenfoid toxumalarının xəstəlikləri. Bu qrup üçün zəiflik, ateş, limfa düyünlərində artım kimi əlamətlər vardır.

Semptomatik

Xəstədə hepatolienal sindrom varsa, simptomlar aşağıdakı kimi ola bilər:

1. Qaraciyər və dalağın genişlənməsi. Palpada ağrılı hisslər.
2. Çəki azaldılması.
3. Endokrin bezlərinin işi pozulur.
4. Həzm sistemində problemlər.
5. Anemiya. Solğun və quru dəri.
6. Qarın boşluğundakı maye yığılması mümkündür .
7. Muscle və birgə ağrı.
8. Gözlərin protein örtüyü sarılan.
9. Taxikardiya, nəfəs darlığı.
10. Dırnaqların kövrəkliyi, saç dökülməsi.

Diaqnoz qoymaq üçün anket aparmaq və orqanların daha ətraflı təhlil edilməsi lazımdır - diaqnoz.

Diaqnostika

Yuxarıda göstərilən simptomlar meydana gəldikdə, hepatomegalinin və hepatolenal sindromun diferensial diaqnozu aparılır. Bunu etmək üçün bir sıra fəaliyyətlər tətbiq etməlisiniz. Birinci maddələrdən biri ümumi qan testi və onun biokimyəvi tədqiqidır. Hepatoliyen sindromunun səbəbini müəyyən etmək üçün diferensial diaqnoz sadəcə vacibdir. Bu çərçivədə aşağıdakı fəaliyyətlər həyata keçirilir:

• Qaraciyər və dalağın, ağciyər boşluğunun, qarın boşluğunun damarlarının ekologiyası.
• Kompüter tomoqrafiyası.
• Qaraciyər və dalaqdan tarama.
• On doodenumun rentgen müayinəsi.
• Laparoskopiya.
• Qaraciyərin və dalağın dəqiq biyopsi .
• Sümük iliyi və limfa düyünlərinin öyrənilməsi.

Hal hazırda elm hələ də dayanıqlı deyil və hepatolienal sindrom kimi bir vəziyyətin diaqnozunda orqan təhlili daim genişlənir. Fərqli diaqnoz Əsas xəstəlik, klinik şəkil və qaraciyər vəziyyətini nəzərə alaraq Onun iştirakı ilə əsas vəzifədir.

Müalicə və xəstəliklərin ağırlaşmaları

Bir qayda olaraq, hepatolienal sindromun terapiyası əsas patoloji prosesi və onun müalicəsini müəyyən etməkdir. Bu müstəqil bir xəstəlik deyil. Əgər "hepatolenal sindrom" ilə diaqnoz qoyulsanız, müalicə bir gastroenterolog tərəfindən idarə olunmalıdır. Bu vəziyyətdə hepatoprotektorlar, antiviral dərmanlar, hormonlar və vitaminlər istifadə olunur. Hər bir halda, xəstəliyin etiyolojisini nəzərə alaraq fərdi yanaşma olmalıdır.

Əgər xəstəliyi qaçırsanız və müalicə etmirsinizsə, proqnoz ağrılı ola bilər. Bu sindromun komplikasiyası qaraciyərin sirozu, qaraciyərin qaraciyərinin trombozu, safra kesesinin iltihabı, qan xəstəlikləridır. Belə hallarda qaraciyərin və dalaq hissələrinin çıxarılması və ya orqan nəqli və qan transfuziyası mümkündür.

Birinci mərhələdə xəstələr işləməyə qadirdirlər və kiçik fiziki qüvvəyə qarşı dura bilirlər. Gələcəkdə vəziyyət ağırlaşarsa, xəstə əlil olur.

Qarşısının alınması

Patoloji inkişafının başlanğıcını qaçırmamaq üçün zəruridir:

• Daima qan və sidiyin testlərini aparın.
• Vaxtında, xüsusilə riskli olmağınız vəziyyətində, imtahanlardan keçin.
• Hepatoliyal sindromun qarşısının alınması əsasən qaraciyər və dalaq xəstəliklərinə səbəb olan səbəblərə qarşı mübarizə aparır.
• Müvafiq bəslənmə rejiminə uyğunlaşdırmaq lazımdır ki, qida lazımi miqdarda yağlar, zülallar və karbohidratlar və əlbəttə, vitaminlərdən ibarətdir.
• Spirtli içkilərdən sui-istifadə etmə, sağlam həyat tərzinə yol açma.

Zərərsiz xəstəliklər yoxdur və xüsusilə də qaraciyər və dalaq kimi həyati orqanlara aiddir. Problemlərin vaxtında aşkarlanması, sonra müvafiq müalicə effektiv nəticələr verə bilər.