Insan genetika öyrənilməsi üsulları.

Hal-hazırda genetika tədqiqat üçün elmi sahəsində yüksək aktualdır. onun inkişafı üçün təkan ötürülməsi daşıyıcı genotip dəyişikliklər nəticəsində irsiyyət, təbii seçmə və mutasiya diskretliyini Charles Darwin tanınmış doktrina idi. Ötən əsrin əvvəllərində inkişaf, genetika, elm geniş miqyaslı çatdı başladı, tədqiqat metodları insan genetika hazırda ümumiyyətlə insan təbiəti və təbiətin kimi işin əsas istiqamətlərindən biridir.

Hal-hazırda məlum genetika, öyrənmək üçün əsas üsulları düşünün.

Methods genealoji insan genetika tədqiqat təhlili və pedigrees ilə dalbadal genlərin model strukturları müəyyən olunur. irsi xəstəliklər - nəticələr və informasiya qarşısının alınması, profilaktikası və nəsillərindən tədqiq xislət müəyyən ehtimalı üçün istifadə olunur. Miras və cinsi xromosom bitişik daşıyıcısı ilə coupled autosom (hər iki cinsin bərabər ehtimalı ilə mümkün xüsusiyyət təzahürü) ola bilər.

Otozomal üsul, öz növbəsində, otozomal dominant miras bölünür və autosom resessiv miras (dominant allel də homozygous və heteroziqot həyata keçirilə bilər) (resessiv allel yalnız homozygous dövlət həyata keçirilə bilər). Xəstəliyin miras bu növü bir neçə nəsillər vasitəsilə özünü göstərir.

Sex bağlı miras homoloji və nonhomologous hissələrlə müvafiq gen lokallaşdırılması Y və ya X-xromosom ilə xarakterizə olunur. cinsi xromosomlar lokallaşdırılmış edir GENOTİP fon görə, heterokeçidlər ya homozygous qadınlar müəyyən, lakin yalnız bir X-xromosom sayı olan kişilər yalnız Hemizygous ola bilər. Məsələn, heteroziqot qadın bir oğlu və qızı kimi miras üçün xəstəliyin ötürmək bilər.

Biokimyəvi üsulları genetik tədqiqat genetik mutasiyalar nəticəsində ötürülən irsi xəstəlik səbəb olur. Belə üsullar insan genetika tədqiqatlar müəyyən irsi metabolik qüsurları aşkar protein strukturları, orqanizmin (qan, tər, sidik, tüpürcək və s) extracellular maye qalır fermentlər, karbohidratlar və digər metabolik məhsulları.

insan genetika Twin tədqiqat metodları atributları tədqiq irsi xəstəliklər anlamaq. Eyni əkiz (tam orqanizm öz inkişafının erkən mərhələsində hissələri doğranmış iki və ya daha zygotes olan inkişaf) insan fenotip xarici ekoloji təsiri fərqlər aşkar edə bilərsiniz eyni genotip var. Qardaş əkiz (iki və ya daha çox mayalanmış yumurta) şəxs GENOTİP fon ətraf mühit və irsi faktorları qiymətləndirmək üçün imkan verir bir-birinə genotip şəxslər ilə bağlıdır.

Sitogenetik üsul genom və xromosom mutasiyaların aşkar Xromosom səviyyədə irsi xəstəliklərin diaqnoz və həmçinin kimyəvi, dərman, dərman və s mutagen fəaliyyət araşdırmaq imkan verir xromosomların və normal karyotype, morfologiya öyrənilməsi istifadə genetika tədqiqat Bu texnika geniş təhlili və doğum əvvəl irsi anormallikler orqanizmin sonrakı müəyyən istifadə olunur. amniotic maye Prenatal diaqnostika mümkün edir hamiləliyin ilk üç aylıq dövr bir diaqnoz hamiləlik xitam verilməsi haqqında qərar qəbul etmək.