Trombofili - bu nədir? Trombofili: səbəbləri, simptomları, diaqnostika və müalicə

qayıtmaq və başqa bir yer ola bilər damar trombozu, bədənin həssas vəziyyəti trombofili çağırıb. xəstəlik genetik və ya əldə ola bilər. Xəstəliyin səbəbi ən çox ki, qan laxtalanma artıb. Klinik xəstəlik müxtəlif yerlərdə tromboz bir sıra aşkar edə bilər. Trombofili əhalinin olduqca geniş və müxtəlif formalarda baş verir. xəstəlik dərman və ya cərrahi üsulları ilə müalicə tələb edir.

Trombofili: bu nədir?

Pathology tromboz və hemostatic iğtişaşlar tendensiya özünü qan sistemi xəstəlikləri aiddir. trombofili Birden çox təkrarlayan tromboz, və ya hamiləlik zamanı travma, cərrahiyyə, fiziki stress nəticəsində ola bilər. belə ağciyər emboliyası, iflic, miokard infarktı kimi fəsadlar gətirib çıxara bilər, çünki vəziyyəti təhlükəli dərin venaların trombozu. Tez-tez inkişaf etmiş formaları ölümcül var.

Araşdırma, diaqnoz və tibb sıra sahələrdə cəlb trombofili müalicəsi. damar cərrahları iştirak qan clots aradan qaldırılması, diaqnostika və damarlar tromboz müalicəsi - Hematologiya qan xəstəlikləri, Phlebology xüsusiyyətlərini öyrənir. müalicə etmək çətindir təhlükəli şərait inkişafı ilə müşayiət olunur normal qan axını, pozulması nəticəsində thrombus formalaşması. problemin qarşısını almaq üçün vaxt, siz vaxtaşırı test olmalıdır qan laxtalanma. norma qadınlar üçün, məsələn, venoz qan 5-10 dəqiqə.

səbəbləri

bir neçə xəstəliklərin inkişafına səbəb amillər. Demək olar ki, hər kəs trombofili kimi bir xəstəlik üzləşə bilər. Bu təhlükəli vəziyyət nədir, bir çox xəstələrin bəzən hətta bilmirəm və daha gec kömək istəmək. patologiyası inkişafına yardım edə bilər səbəblərdən bir siyahısı var.

Irsi (və ya genetik) trombofili xəstəliyinə genetik meylinin nəticəsində baş verir. Köç əvvəl qan xəstəlikləri (thrombocytosis, erythremia, antifosfolipid sindromu) də onun inkişafı üçün səbəb ola bilər. Təhlükəli amillər ateroskleroz, xərçəng, atrial fibrillation, Varis, və otoimmün xəstəlikləri daxildir. bir vuruş və ya infarkt sonrası trombofili artır baş ehtimalı. risk zonasında, obez hormonal kontraseptivlər alaraq, oturaq həyat tərzi aparıcı xəstə keçmişdə yemək yoxdur ciddi zədə və ya əməliyyat dəyib. xəstəlik nadir erkən yaşda, tez-tez yaşlı insanlarda baş verir. xəstəliyin qarşısını almaq üçün və ya şərt başlamaq deyil, bu trombofili test keçmək üçün vaxt zaman tövsiyə olunur.

klinik şəkil

xəstə dərhal sağlamlıq vəziyyəti dəyişikliklər qeyd etməyib, və heç bir şikayət yoxdur, belə ki, xəstəliklərin klinik təzahürləri, cari hamar artması və müddəti ilə səciyyələnir. Laboratory parametrləri trombofili diaqnoz edə bilərsiniz, bəzi hallarda ətraflı klinik şəkil, yalnız bir neçə il sonra baş verir. bir laxta meydana zaman Bright simptomları baş verə bilər. gəmi lumen tıxanması və thrombus lokallaşdırılması dərəcəsi simptomları şiddeti təsir göstərir.

Plasenta, intrauterine fetal ölüm, çox aşağılar, kəskin koronar çatışmazlığı hücumları, işemik insult gəmilərin lumen ilə thrombus formalaşması ilə müşayiət arterial yataq damar lumen qan clots səbəb Arterial trombozu,.

aşağı ətrafların venoz tromboz klinik simptomları dəri trofik dəyişikliklər aşağı ağır şişlik, ağrı görünüşü aşağı ağırlıq hissi şəklində özünü göstərir.

Mezentealny bağırsaq tromboz belə simptomları kimi boş stools, qusma, bulantı, bıçaq kəskin ağrı ilə qan mezenterik damarlarının localisation laxta və müşayiət zaman baş verir.

Zaman qaraciyər venaların trombozu inkişaf hydrothorax (Budd-Chiari sindromu), assit epigastric bölgədə ön qarın divarının və aşağı, məhvedici qusma və şiddətli ağrı şiş.

trombofili hematogen

Thromboses qan axını və özlülük və laxtalanma bir dəyişiklik ilə bağlı digər hemodinamik iğtişaşlar inkişaf aşağı yavaş kömək, o zərər və müqavimət azaldılması, damar divarının dövlət təsir göstərir. Belə ateroskleroz, damar intimal zədə, vaskulit toxigenic, immun və ya yoluxucu mənşəyi kimi damar xəstəliklərinin olması ilə bağlı bir çox hallarda Thrombophilic dövlət. Birden çox təkrarlayan thromboembolism adlı xəstəlik haqqında danışmaq hüququ verir qan özü xüsusiyyətləri dəyişikliklər ola bilər "hematogen trombofili". laxtalanma anormallikler, dəyərsizləşmiş qan hemostatic potensial səbəb tromboz inkişaf bədənin tendensiya inkişafı ilə bağlı patologiyalar.

mənşəli trombofili hematogen anadangəlmə və ya qazanılmış ola bilər. Qoşulmuş thrombogenic növbədə, trombosit disfonksiyon, dəyərsizləşmiş fibrinolysis, inhibe, anormal və ya əskik koaqulyasiya əlverişsiz əsas fizioloji antikoaqulyant əsas mexanizmi On səbəb xəstəlikləri ifraz. Bundan əlavə, bir narkotik təsiri və ya tibbi müdaxilələrə yatrogen trombofili nəticəsində inkişaf təcrid.

irsi trombofili

anadangəlmə və ya irsi aşağıdakı klinik təzahürləri əsasında ola bilər trombozu müəyyən: erkən yaşda trombozu, ağciyər arteriyası, mezenterik trombozu hallarda aşağı əzalarını erkən hamiləlik zamanı bir ailə tarixi, yaşı 30 il əvvəl təkrarlayan vena trombozu ilk epizod, tromboz deyil, trombotik ağırlaşmaların. Irsi və ya genetik trombofili thrombophilic ağırlaşmalar bir risk var xəstələrin hərtərəfli diaqnoz sonra müəyyən edilir.

xəstəliyin anadangəlmə forması fərqli təbiəti ola bilər. trombofili hesab genetik markerlər nəzərə alaraq xəstəliyin diaqnozu. xəstəliyin inkişafına yardım ilk amil - bir genetik meylinin. Bu halda, xəstəlik inkişaf mexanizmlərinin tetiklemek şərait olmadıqda baş verə bilər. ikinci - embrional inkişaf zamanı genlərin mutasiya. Dərəcədə bir gen mutasiya ifşa son vaxtlar konsentrasiyası amillər artıb. Onların arasında insan fəaliyyəti əsasında müəyyən edilir ki, o: radiasiya emissiyaları, qida əlavələri, əczaçılıq, ətraf mühitin çirklənməsi (məişət kimyası, yanacaq, pestisidlər) süni fəlakətlər istifadə. mutagenesis özü verir və irsi xüsusiyyətləri dəyişmək imkanı var bir təsadüfi proses, hesab edilmişdir, belə ki, gen değiştirilebilir ola bilər altında şərait proqnozlaşdırmaq mümkün deyil.

İrsi trombofili həmçinin struktur və ya ola bilər genom mutasiya əvvəlki nəsillərin miras xromosom. resessiv və ya dominant: xəstəlik gen dövlət var müəyyən edilir. İkinci halda, patologiya şəraitdə özünü göstərir.

əldə trombofili

Yalnız irsi, həm də əldə mənşəyi xəstəliyi ola bilər. xəstə Antifosfolipid sindromu (APS) diaqnoz edə bilərsiniz. Bu əksər hallarda özünü trombofili əldə göstərən belə idi. nə öz inkişafının mexanizmləri və necə mübarizə, bu nədir?

Antifosfolipid sindromu laboratoriya məlumat və klinik əlamətləri birləşdirən bir simptom kompleksidir. nevroloji bozuklukları, immun trombositopeniya, fetal zərər sindromu, vena və arterial tromboz müşayiət xəstəlikdir. APS şəklində ayrılması: ibtidai, orta və fəlakətli; seroloji variantları: seronegative və seropositive. Syndrome Şiş, yoluxucu, otoimmün və ya allergik xəstəliklərə qarşı və ya narkotik dözümsüzlük nəticəsində yaranır.

Development APS, belə anormal belə bədxassəli şişlərlə (xərçəng, limfoproliferativ xəstəliyi, lösemi) kimi şərait, infeksiyalar (mycoplasmosis, HİV, sifilis), asymptomatic dövriyyəsi AFA, xroniki böyrək çatışmazlığı, periferik arteriyaların və ürək klapan xəstəlikləri, qaraciyər xəstəliyi ilə bağlı ola bilər birləşdirici toxuma xəstəlikləri, və otoimmün xəstəlikləri (Crohn xəstəliyi, sistem vaskulit, SLE).

Hamiləlik trombofili

Hamiləlik zamanı genetik və ya irsi trombofili tez-tez ilk dəfə özünü büruzə verir. Bu üçüncü Advent, əlavə yükünün qan dövranı sistemi var placental dövriyyəsi dairəsi əsasən bağlıdır. qan clots formalaşması da placental dairə xüsusiyyətləri bir sıra verir. plasenta, sonra chorionic villi axan, damarların olan ana qan olur, heç bir capillaries var göbək cord axır.

hamilə qadın bədən üçün doğuş zamanı və ya belə aşağı və placental abruption kimi fəsadlar halında qan itkisini azaldır artan qan laxtalanması ilə xarakterizə olunur. Bu qan clots riskinin artması yardım və onlara təhlükə yalan ki, var. onlar plasenta səbəb qan damarlarının lokallaşdırılmış varsa, qida, hypoxia döl üçün stop axını baş verir. qan damarlarının tıxanma və qan clots sayı səviyyəsindən asılı olaraq, ağır fəsadlar, erkən doğum, aşağı, hamiləlik fading, qüsurları və ya fetal ölüm, fetoplacental çatışmazlığı, placental abruption təqib edilə bilər. onlar adətən 10 həftə sonra görünür. hamiləlik trombofili əvvəlki vaxtı çox nadirdir. xəstəlik 30 həftə sonra inkişaf, onda bir çox hallarda, placental abruption, placental çatışmazlığı və ya ağır preeclampsia bitir. müayinə həkim qan laxtalanma diqqət yetirməlidir "in" qadınların nisbəti standart qədər fərqlidir.

diaqnostika

tromboz klinik təzahürləri laboratoriya (sitoloji, biokimyəvi, genetik, coagulologic) və instrumental üsulları istifadə edərək klinikada təsdiqləyib. bədən görünüşü və şəraitində venoz tromboz (şişkinlik) şübhəli müəyyən edə bilər. Hər iki venoz və arterial daimi aktual ağrıları və bloating ilə müşayiət. Bəzən dəri temperatur (vena) localisation rayonunda artırır. thrombus yaxın arterial tromboz hissəsi temperatur azalması, sianoz (sianoz) kəskin ağrı müşahidə olunur. Bu simptomlar - bu bir mütəxəssis ziyarət mühüm səbəbi trombofili ilk markerlər var.

Doğrudan xəstəxanada xəstə vasvası bir iş icra etdi. lokallaşdırılması və trombotik proseslərin anatomiya araşdırmaq imkan verir fərqli arterioqrafiyası və venography həyata keçirmək, damar ultrasəs (bir qan laxta təbiəti, ölçüsü və yeri müəyyən) etmək, trombofili üçün test etmək üçün əmin olun. Həmçinin, rentgenoqrafik istifadə radioisotopic metodları, polymorphisms genetik analiz, Homosistein konsentrasiyası müəyyən.

müalicə

xəstəlik aradan qaldırılması məsələsi trombofili diaqnozu ilə qarşı-qarşıya olanlar baş verir. Bu və nə qədər ciddi nəticələrinin qarşısını almaq üçün onlarla məşğul olmaq nədir? xəstəlik müalicə hərtərəfli və müxtəlif ixtisaslar həkimlərin iştirakı cəlb etməlidir: damar cərrahiyyəsi, Phlebology hematolog. Birinci mərhələdə bu xəstəlik inkişaf etiopathogenic mexanizmlərinin öyrənilməsi lazımdır. müalicə müsbət nəticələr yalnız səbəbləri aradan qaldırıldıqdan sonra gözlənilir. müalicə mühüm element yüksək xolesterol, yağlı məhdudlaşdırılması və qızardılmış qidalar ilə qidalar aradan qaldırılması üçün pəhriz edir. Bu quru meyvə, meyvə və tərəvəz, təzə otlar pəhriz daxil etmək tövsiyə olunur.

Dərman müalicəsi anticoagulation müalicə kan alma, gemodelyutsiey istifadə tamamlanır idarə antiplatelet ibarətdir. Bəzi hallarda heparinization ilə birlikdə təzə dondurulmuş plazma köçürülməsi həyata keçirmək lazımdır. antitrombin III çatışmazlığı ilə bağlıdır irsi şəklində təyin əvəz terapiya.

Easy trombofili Liyofilize plazma (venadaxili) və ya quru plazma ianə ilə müalicə (qan test şəklində müəyyən kömək edəcək). ağır formaları bir kateter istifadə tıxalı gəmi idarə olunur fibrinolytic narkotik istifadə olunur. Zaman trombofili müalicə diaqnoz tez və səmərəli bərpa edilməsi, fərdi və kompleks olmalıdır.

qarşısının alınması

üçün bu ciddi xəstəlik və ya onun ağırlaşmaları, vaxtaşırı olmalıdır qarşısını almaq üçün profilaktik tədbirlər ilə qarşı-qarşıya olacaq. trombofili olan xəstələrdə üstünlük aşağı dozada və dərialtı narkotik "heparin" plazma köçürülməsi keçirilir. profilaktika Xəstə damar divar ( "Trental" venadaxili "papaverin" şifahi) gücləndirmək dərman müəyyən etməlidir.

qarşısının alınması və trombofili müalicəsi üçün belə dərman bitkiləri kimi xalq vasitələrin istifadə etmək tövsiyə olunur. Belə ki, çay Zoğal və ya üzüm şirəsi kömək edəcək trombosit fəaliyyəti azaldır. Yapon Sophora toxum dad istifadə edərək seyrəltdirmək qan. Bundan əlavə, təmiz havada sağ pəhriz, daha gəzmək və pis vərdişlərdən imtina etmək olardı.