Təkamül bir amil kimi mutasiya

təkamül mutasiya prosesinin inkişafının ən vacib hissələrindən biridir. Əksər hallarda, əvvəlcə şəxslərin fenotip mənfi təsir göstərir. Lakin, resessiv kimi redaktə alleles adətən müvafiq mahal heteroziqot genotiplərinin gen hovuz mövcuddur. Bizə təkamül mutasiya prosesinin rolu daha da nəzərdən keçirək.

Baxış

Mutasiya - ardıcıllıqla ani bir dəyişiklik genetik material kəskin funksional və struktur çevrilməsi çəkdi. Son xromosomların və genofondunun üçün gen ərzində indiki molekulyar saytlar müxtəlif elementləri bir iyerarxiya təşkil. Mutasiya - əhali amilindən təzyiq. digər bir allel nisbətən tezliyi dəyişir, çünki.

müsbət təsiri

Due heteroziqot genotip gen hovuzunda mutant alleller olması gen tərəfindən idarə olunur FENOTİPİK xislət ifadə birbaşa mənfi təsir istisna olunur.

Due hibrid enerji (heterosis) üçün heteroziqot vəziyyətdə çox mutasiyalar tez orqanizmin həyat qabiliyyəti kömək edir.

mövcudluğu indiki mühitdə adaptiv dəyəri var, lakin onu almaq və ya gələcəkdə, və ya digər ekoloji batches inkişafında bilərlər yoxdur saxlanılması alleller tərəfindən, dəyişkənlik bir ehtiyat formalaşır.

mutasiya mənası

təbii dəyişikliklər və birləşməsi daimi baş at onların gen və çevrilmə keçid yeni birləşməsi baş çünki əhəmiyyəti var. Bu, öz növbəsində, istər-istəməz ata-baba əhalinin düzəlişlər gətirib çıxarır. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. mutasiya prosesinin rolu genetik müxtəlifliliyi artırmaqdır. Lakin, digər amillər iştirakı olmadan, təbii əhalinin transformasiya doğru etmək iqtidarında deyil.

элементарного материала, резерва изменчивости. Mutasiya - elementar material ehtiyat dəyişkənlik mənbəyidir. çevrilmə görünüşü statistik və ehtimal xarakteri var. prosesin Təkamül əhəmiyyəti təbii əhali, müxtəlif alleller formalaşmasında iştirakı və yeni gen çıxması yüksək müxtəlifliliyi təmin etməkdir. Mutasiya prosesi xüsusi genofondun dəyişkənlik tam yararlanın yaradır. onun daimi axını At qeyri-yönlü və təsadüfi xarakter daşıyır.

spesifika

происходит на протяжении существования всей жизни. Mutasiya həyatlarının müddəti üçün yer tutur. Bəzi dəyişikliklər müxtəlif orqanizmlərin neçə dəfə baş verə bilər. Gene hovuz mutasiya prosesinin daimi təsiri altındadır. Bu nəsillərin vahid dəyişiklik sayı itirməsi ehtimalı yüksək ilə kompensasiya edilir. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. mutasiya prosesinin baxmayaraq son genetik quruluşu ilə çox sayda fərdi gen üçün nisbətən kiçik təzyiq əhəmiyyətli dəyişikliklərə məruz qalır.

mexanizmi və nəticələri

fasiləsiz keçid nəticəsində alleller çox birləşməsi var. Kombinatoryal Genetik dəfələrlə mutasiyalar dəyəri araşdırır. yeni genofondunun müxtəlif GENOTİP mühitlərdə görünür daxil Onlar nüfuz. Hər hansı bir əhali arasında genetik material belə birləşməsi potensial sayı çox böyükdür. Lakin, variantları nəzəri ehtimal sayı yalnız kiçik bir hissəsini həyata keçirilir. Səhmlərin həyata keçirilməsi demək olar ki, hər bir fərdin unikal birləşməsi ilə müəyyən edilir. Bu amil həyata keçirilməsi üçün son dərəcə əhəmiyyətli təbii seleksiya.

xüsusiyyətləri göstərir

Mutasiyalar elementar material təkamül var. genom, xromosom genetik, onlara bir neçə növü var. mutasiyaların təzahürlərinin xüsusiyyətləri arasında onların ifadəlilik ayrılması lazımdır. Bu FENOTİPİK qəddarlıq dərəcəsi əks etdirir. Bundan əlavə, penetrance xarakterik mutasiyalar. Bu asılı olmayaraq expressivity əhalisi xüsusi gen bir allel ilə FENOTİPİK təzahürləri tezliyi edir.

gen mutasiyalar

Onlar transformasiya nukleotid ardıcıllığı təmsil edir. Bu halda mutasiya gen fəaliyyət xarakteri dəyişir. Adətən FENOTİPİK təsiri səbəb bir molekulyar transformasiya var. xüsusi point kodları müəyyən gen glutamic turşusu TTC kodlaşdırma ki düşünək. yalnız bir nukleotid əvəz zaman, o, bir codon GTT çevrilə bilər. O, glutamic turşusu və glutamin sintezində iştirak etməyəcək. orijinal və mutant zülal molekulları fərqli, və yəqin ki, xarakter orta FENOTİPİK fərqlər səbəb olacaq. yeni allel dəqiq təkrarlanması yeni dəyişiklik olmayacaq kimi zaman qədər baş verəcək. Zaman genetik mutasiyalar belə homoloji elementlərin bir sıra və ya buxar var. Siz əks nəticəyə edə bilərsiniz. xüsusi gen allelic dəyişkənlik olması bu mutated olunur müəyyən bir zamanda deməkdir.

əlavə

Heteroziqot diploid genotip "səssiz DNA" - hər şey mutasiyalar üçün bir tələ edir. Zaman genetik kod eybəcərliklər, dəyişikliklərin baş verməsi matah təzminatlar haqqında danışmaq. Mutasiya proseslər müəyyən tezlik mövcud canlı orqanizmlərdə baş lazımdır. Bu əhali yeni səviyyəyə nümayiş olunacaq olan bir dəyişiklik səbəb kifayət qədər olmalıdır. Mutasiyalar müxtəlif konsentrasiyaları rast gəlinir. Bəziləri yeni cinsə formalaşmasına töhfə canlı orqanizmlərin inkişaf tarixi prosesində iştirak etməlidir. Mutasiyalar discretely və kəskin bir keçid olmadan baş edirlər. Bu dəyişiklik bir dəfə sabit olacaq. Bu nəslindən ötürülür. Mutasiyalar directionally deyil yaranır. Eyni dəyişiklik bir neçə dəfə təkrar oluna bilər.

adaptiv dəyər

yeni mutants ən vəhşi / normal növü xeyli aşağı həyat qabiliyyətini fərqlənir. Belə ki, yarım ölümcül və ölümcül vəziyyəti subvitalnogo üçün incə, dərəcə müxtəlif ifadə edilir. X xromosom dəyişikliklər görünen fly Drosophila mutants mümkünlüyünü təhlili, fiziki şəxslərin 90% -i normal aşağı idi. müşahidə supervitalnoe dövlət 10% - dirilik artıb. Ümumiyyətlə, mutants adaptiv dəyəri adətən aşağı ortaya çıxdı. Bu morfoloji xüsusiyyətləri və məhsuldarlıq, fizioloji mümkünlüyünü funksional kommunal ilə xarakterizə olunur.